EV71和CA16型手足口病动物模型及其病毒感染特点分析

发布时间：2021-02-11 13:02

　　手足口病（HFMD）是由肠道病毒引起的儿童常见传染病,发病率高,可引发肺水肿、心肌炎、无菌性脑膜炎等致命性并发症,严重威胁着患儿的健康。目前该病相关病毒的致病机制、致病病毒不同基因型之间的关系、药效学评价方法、药物抗病毒机制等核心问题尚不明确,而构建具有人类染毒模拟表现的动物模型是解决以上问题的关键。国内外研究人员建立了多种不同动物种属、品系的HFMD动物模型,以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最常见,应用也最为广泛。EV71与CA16同属小核糖核酸病毒科肠道病毒属肠道病毒A型,两者在病原学、感染和复制特征、感染导致的临床症状和免疫反应有相似的方面,但引发的HFMD动物模型在易感年龄,感染方法,表现出的神经毒性、临床症状及体征、组织器官损伤程度等也有明显不同的方面,因此,研究者应根据实际需要选择和建立合适的动物模型,这对于研究结果的可靠性具有重要意义。本文通过梳理感染EV71和CA16病毒建立的不同物种HFMD动物模型,分类阐述各模型的种属品系、病毒株类型、感染方法、病毒感染特点,深入研究EV71及CA16感染诱发的HFMD特点及其感染所导致的临床症状差异,整... 

【文章来源】：中国实验方剂学杂志. 2019,25(08)北大核心

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 EV71动物模型
    1.1 BALB/c小鼠模型
    1.2 ICR小鼠模型
    1.3 免疫缺陷小鼠模型
    1.4 中缅树鼩模型
    1.5 非人灵长类模型
        1.5.1 猕猴模型
        1.5.2 恒河猴模型
2 CA16动物模型
    2.1 小鼠模型
    2.2 树鼩模型
    2.3 恒河猴模型
    2.4 猕猴模型
3 展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]手足口病流行病学特征及相关危险因素分析[J]. 孙立珍.  湖南师范大学学报(医学版). 2018(05)
[2]树鼩应用于病毒感染性疾病动物模型的研究进展[J]. 周风梅,李润峰,袁兵,杨子峰,张荣平,张云辉.  中国比较医学杂志. 2018(06)
[3]EV71和CA16研究进展综述[J]. 宋杰,胡雅洁,董少忠.  生命科学. 2018(03)
[4]国内外实验动物模型概览[J]. 张连峰,崔韶.  科技导报. 2017(24)
[5]热毒宁注射液治疗手足口病的系统评价[J]. 王绚,许静,徐进,何心,张永.  中国实验方剂学杂志. 2016(19)
[6]热毒宁注射液组分抗CoxA16和EV71病毒活性研究[J]. 曹泽彧,谢雪,牛莹,倪付勇,曹亮,赵祎武,王振中,马世平,萧伟.  中国实验方剂学杂志. 2015(14)
[7]Experimental infection of tree shrews（Tupaia belangeri） with Coxsackie virus A16[J]. Jian-Ping LI,Yun LIAO,Ying ZHANG,Jing-Jing WANG,Li-Chun WANG,Kai FENG,Qi-Han LI,Long-Ding LIU.  Zoological Research. 2014(06)
[8]我国疾病动物模型的研究现状和展望[J]. 薛丽香,张凤珠,孙瑞娟,董尔丹.  中国科学:生命科学. 2014(09)
[9]复方一枝蒿颗粒对防治手足口病的体内外药效学研究[J]. 郭姗姗,马雪萍,潘昕,高英杰,崔晓兰.  中国药物警戒. 2014(07)
[10]Cox.A16型手足口病乳鼠动物模型的建立及免疫、病理特征[J]. 任庆杰,李敏,杨晓岚,管晨,张广州,王希良,王玉光,赵忠鹏.  中国兽医学报. 2013(11)

博士论文
[1]CA16感染恒河猴模型以及相关病原和免疫学特性研究[D]. 王晶晶.北京协和医学院 2017
[2]重组柯萨奇A16病毒致病机理及候选疫苗对动物模型致死性保护机制[D]. 李景良.吉林大学 2014

硕士论文
[1]柯萨奇病毒A组16型感染幼龄树鼩的研究[D]. 李建平.北京协和医学院 2014



本文编号：3029153