快速构建不稳定型动脉粥样硬化小鼠模型的方法研究
发布时间:2021-02-14 00:06
目的:比较研究多种动脉粥样硬化(AS)建模方式,建立一种快速构建不稳定型AS小鼠模型的方法。方法:将6周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为4组,1组给予正常饲料,饲养28周,其余3组给予高脂饲料,分别建模8,12和16周;此外,设置1组C57BL/6小鼠作为对照组,喂养正常饲料28周。实验结束后,称量小鼠体重,取血并收集血浆,用于测定血脂水平;分离、收集主动脉、主动脉根和头臂动脉,进行斑块染色和免疫组化分析。结果:相比于对照组,正常饲喂的ApoE-/-小鼠体内血糖、血脂水平发生紊乱,血管斑块面积显著增加,斑块部位巨噬细胞浸润增加;而高脂饮食诱导进一步加重了ApoE-/-小鼠体内血糖和血脂水平的紊乱程度,导致血管斑块面积和斑块部位巨噬细胞的浸润进一步增加,斑块胶原含量和纤维帽厚度进一步减少;高脂饮食诱导16周后,ApoE-/-小鼠斑块内的坏死核心面积显著增加,纤维帽变薄,形成了不稳定型动脉粥样硬化斑块。结论:采用高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠,建模16周,能够快速形成不稳定型动脉粥...
【文章来源】:中国新药杂志. 2019,28(03)北大核心
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
材料与方法
1试剂
2仪器
3实验动物
4饲料
5动物模型的建立
6样品采集与分析
7统计方法
结果
1体重及血脂水平比较
2斑块大小
3巨噬细胞浸润
4斑块胶原含量和纤维帽厚度
5坏死核心面积
讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的建立[J]. 欧海龙,张礼林,何晓兰,李红梅,雷霆雯. 生命科学研究. 2015(02)
[2]Animal models of atherosclerosis[J]. Fatemeh Ramezani Kapourchali,Gangadaran Surendiran,Li Chen,Elisabeth Uitz,Babak Bahadori,Mohammed H Moghadasian. World Journal of Clinical Cases. 2014(05)
[3]动脉粥样硬化动物模型的研究进展[J]. 王凤,章怡祎,刘萍. 东南大学学报(医学版). 2014(02)
本文编号:3032794
【文章来源】:中国新药杂志. 2019,28(03)北大核心
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
材料与方法
1试剂
2仪器
3实验动物
4饲料
5动物模型的建立
6样品采集与分析
7统计方法
结果
1体重及血脂水平比较
2斑块大小
3巨噬细胞浸润
4斑块胶原含量和纤维帽厚度
5坏死核心面积
讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的建立[J]. 欧海龙,张礼林,何晓兰,李红梅,雷霆雯. 生命科学研究. 2015(02)
[2]Animal models of atherosclerosis[J]. Fatemeh Ramezani Kapourchali,Gangadaran Surendiran,Li Chen,Elisabeth Uitz,Babak Bahadori,Mohammed H Moghadasian. World Journal of Clinical Cases. 2014(05)
[3]动脉粥样硬化动物模型的研究进展[J]. 王凤,章怡祎,刘萍. 东南大学学报(医学版). 2014(02)
本文编号:3032794
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