骆驼尿液对小鼠酒精性急性肝损伤的预防作用的研究
发布时间:2021-02-20 23:33
本文旨在研究骆驼尿液对酒精引起的小鼠急性肝损伤的预防保护作用,观察骆驼尿液对酒精性肝损伤小鼠生长、肝指数、血清生化指标、炎症细胞因子释放及肝脏抗氧化能力及组织病理损伤的变化。SPF级雄性ICR小鼠40只按体重被随机分为5组,分别为空白对照组,酒精肝模型组,骆驼尿液低剂量组、骆驼尿液高剂量组、阳性药物对照组。骆驼尿液低剂量组与骆驼尿液高剂量组分别以250 mg/kg(按照体重)、500mg/kg(按照体重)骆驼尿液冻干粉的剂量进行灌胃,阳性药物组灌胃剂量为50 mg/kg水飞蓟素,灌胃体积为10 ml/kg,空白对照组及酒精肝模型组灌以等体积生理盐水。连续灌胃28 d,每天1次。28 d后,除空白对照组外,其余4组均灌胃17.7 m L/kg的50%乙醇(无水乙醇7 g/kg),建立急性酒精性肝损伤模型。禁食12 h后对小鼠进行称重,脱颈处死。测定血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性与肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量,以及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽酶(GSH-Px)和...
【文章来源】:中国兽医科学. 2019,49(06)北大核心
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
骆驼尿液对小鼠血清ALT和AST活性的影响
中国兽医科学第49卷图2骆驼尿液对小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影响Figure2EffectsofcamelurineonlevelsofTNF-α,IL-1βandIL-6inserumofmice图1骆驼尿液对小鼠血清ALT和AST活性的影响Figure1EffectsofcamelurineonserumactivitiesofALTandAST表2骆驼尿液对小鼠肝脏指数的影响Table2Effectofcamelurineonliverindexofmice与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较,#P<0.05,##P<0.01。图1、2、3与之相同。Comparedwiththecontrol,*P<0.05,and**P<0.01;Comparedwiththemodel,#P<0.05,and##P<0.01.ThesameasFigures1,2and3.肿大。结果详见表2。2.3骆驼尿液对小鼠血清ALT和AST活性的影响与正常对照组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST活性升高,差异极显著(P<0.01),表明急性酒精肝损伤模型成功。与模型组比较,骆驼尿液低、高剂量组及阳性给药组血清中ALT、AST活性降低,其中骆驼高剂量组与阳性给药组差异极显著(P<0.01,P<0.01)。结果表明,骆驼尿液可降低血清中ALT和AST的活性,对小鼠肝脏具有保护作用。结果见图1。2.4骆驼尿液对小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影响与正常对照组相比,模型组小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均增加,差异极显著(P<0.01),表明急性酒精肝损伤模型建立成功。与模型组相比,骆驼尿液低、高剂量组及阳性给药组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均有所降低,其中,骆驼尿液高剂量组及阳性给药组中差异极显著(P<0.01,P<0.01),表明骆驼尿液能够降低血
6期方舒等:骆驼尿液对小鼠酒精性急性肝损伤的预防作用的研究第图3小鼠肝组织中SOD、MDA、GSH-Px和TG含量Figure3EffectsofcamelurineonlevelsofSOD,MDA,GSH-PxandTGinliver中SOD、GSH-Px活性降低,差异极显著(P<0.01);且MDA与TG含量增加,差异极显著(P<0.01),即急性酒精肝损伤模型建立成功。与模型组相比,骆驼尿液高剂量组SOD、GSH-Px活性显著增加(P<0.05,P<0.05);阳性给药组SOD、GSH-Px活性显著增加(P<0.01,P<0.05)。骆驼尿液低剂量组MDA与TG含量显著降低(P<0.05,P<0.05);骆驼尿液高剂量组MDA与TG含量极显著降低(P<0.01,P<0.01);阳性给药组MDA与TG含量极显著降低(P<0.01,P<0.01)。这表明骆驼尿液不仅能够增强受损肝脏的抗氧化酶活力,还可显著降低其肝脏的脂质过氧化水平。结果详见图3。2.6小鼠肝脏病理组织学检查取小鼠肝脏,采用H.E染色,在200倍显微镜下观察不同处理组小鼠肝组织受损情况。见图4。空白对照组肝组织结构清晰,肝小叶和中央静脉未见明显异常,肝细胞呈条索状排列,核呈圆形,汇管区为正常结构,无水肿、变性、坏死、无炎症细胞浸润等现象;模型组小鼠肝细胞索紊乱,肝细胞明显肿胀,中度脂肪变性,部分区域出现炎症细胞浸润,由此可见酒精对肝脏有明显的损伤;骆驼尿液低剂量组小鼠肝细胞排列紊乱,出现部分水肿空泡,轻度脂肪变性,少量炎症细胞浸润;骆驼尿液高剂量组与阳性给药组小鼠肝细胞形态与模型组相近,但与模型组相比,肝细胞肿胀明显减轻,
【参考文献】:
期刊论文
[1]骆驼尿辅助治疗疾病的研究进展[J]. 浩斯娜,方舒,卓娜,刘丽君,李彤,王瑞雪,明亮,吉日木图. 中国畜牧兽医. 2018(11)
[2]血管紧张素转移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝脏氧化应激损伤中的作用及机制分析[J]. 李亚芯,徐晨阳,张东慧,韩东宁,张源淑. 食品科学. 2013(07)
[3]南五味子多糖的提取及其体外抗氧化作用[J]. 谭晓虹,王志宝,李雪,金凤,张丹参. 食品研究与开发. 2013(07)
[4]长期摄入乙醇对大鼠心血管系统与肝脏的影响[J]. 霍记平,汤强,胡本容,张秋芳,刘羽燕,冯梅,向继洲. 医药导报. 2009(11)
硕士论文
[1]NF-κB、氧化应激在酒精性脂肪肝发病机制中的作用及水飞蓟素干预研究[D]. 张伟.安徽医科大学 2012
本文编号:3043516
【文章来源】:中国兽医科学. 2019,49(06)北大核心
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
骆驼尿液对小鼠血清ALT和AST活性的影响
中国兽医科学第49卷图2骆驼尿液对小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影响Figure2EffectsofcamelurineonlevelsofTNF-α,IL-1βandIL-6inserumofmice图1骆驼尿液对小鼠血清ALT和AST活性的影响Figure1EffectsofcamelurineonserumactivitiesofALTandAST表2骆驼尿液对小鼠肝脏指数的影响Table2Effectofcamelurineonliverindexofmice与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较,#P<0.05,##P<0.01。图1、2、3与之相同。Comparedwiththecontrol,*P<0.05,and**P<0.01;Comparedwiththemodel,#P<0.05,and##P<0.01.ThesameasFigures1,2and3.肿大。结果详见表2。2.3骆驼尿液对小鼠血清ALT和AST活性的影响与正常对照组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST活性升高,差异极显著(P<0.01),表明急性酒精肝损伤模型成功。与模型组比较,骆驼尿液低、高剂量组及阳性给药组血清中ALT、AST活性降低,其中骆驼高剂量组与阳性给药组差异极显著(P<0.01,P<0.01)。结果表明,骆驼尿液可降低血清中ALT和AST的活性,对小鼠肝脏具有保护作用。结果见图1。2.4骆驼尿液对小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影响与正常对照组相比,模型组小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均增加,差异极显著(P<0.01),表明急性酒精肝损伤模型建立成功。与模型组相比,骆驼尿液低、高剂量组及阳性给药组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均有所降低,其中,骆驼尿液高剂量组及阳性给药组中差异极显著(P<0.01,P<0.01),表明骆驼尿液能够降低血
6期方舒等:骆驼尿液对小鼠酒精性急性肝损伤的预防作用的研究第图3小鼠肝组织中SOD、MDA、GSH-Px和TG含量Figure3EffectsofcamelurineonlevelsofSOD,MDA,GSH-PxandTGinliver中SOD、GSH-Px活性降低,差异极显著(P<0.01);且MDA与TG含量增加,差异极显著(P<0.01),即急性酒精肝损伤模型建立成功。与模型组相比,骆驼尿液高剂量组SOD、GSH-Px活性显著增加(P<0.05,P<0.05);阳性给药组SOD、GSH-Px活性显著增加(P<0.01,P<0.05)。骆驼尿液低剂量组MDA与TG含量显著降低(P<0.05,P<0.05);骆驼尿液高剂量组MDA与TG含量极显著降低(P<0.01,P<0.01);阳性给药组MDA与TG含量极显著降低(P<0.01,P<0.01)。这表明骆驼尿液不仅能够增强受损肝脏的抗氧化酶活力,还可显著降低其肝脏的脂质过氧化水平。结果详见图3。2.6小鼠肝脏病理组织学检查取小鼠肝脏,采用H.E染色,在200倍显微镜下观察不同处理组小鼠肝组织受损情况。见图4。空白对照组肝组织结构清晰,肝小叶和中央静脉未见明显异常,肝细胞呈条索状排列,核呈圆形,汇管区为正常结构,无水肿、变性、坏死、无炎症细胞浸润等现象;模型组小鼠肝细胞索紊乱,肝细胞明显肿胀,中度脂肪变性,部分区域出现炎症细胞浸润,由此可见酒精对肝脏有明显的损伤;骆驼尿液低剂量组小鼠肝细胞排列紊乱,出现部分水肿空泡,轻度脂肪变性,少量炎症细胞浸润;骆驼尿液高剂量组与阳性给药组小鼠肝细胞形态与模型组相近,但与模型组相比,肝细胞肿胀明显减轻,
【参考文献】:
期刊论文
[1]骆驼尿辅助治疗疾病的研究进展[J]. 浩斯娜,方舒,卓娜,刘丽君,李彤,王瑞雪,明亮,吉日木图. 中国畜牧兽医. 2018(11)
[2]血管紧张素转移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝脏氧化应激损伤中的作用及机制分析[J]. 李亚芯,徐晨阳,张东慧,韩东宁,张源淑. 食品科学. 2013(07)
[3]南五味子多糖的提取及其体外抗氧化作用[J]. 谭晓虹,王志宝,李雪,金凤,张丹参. 食品研究与开发. 2013(07)
[4]长期摄入乙醇对大鼠心血管系统与肝脏的影响[J]. 霍记平,汤强,胡本容,张秋芳,刘羽燕,冯梅,向继洲. 医药导报. 2009(11)
硕士论文
[1]NF-κB、氧化应激在酒精性脂肪肝发病机制中的作用及水飞蓟素干预研究[D]. 张伟.安徽医科大学 2012
本文编号:3043516
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