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细菌抗菌肽耐药机制研究进展

发布时间:2021-02-25 16:02
  细菌对传统抗生素的耐药程度十分严重,寻找克服耐药性的新型抗菌药物已成为当务之急。抗菌肽(antimicrobial peptides,AMPs)是当下较有前景的抗菌药物之一。虽然通常认为,AMPs优先攻击细胞膜的特点使其不会引起广泛的耐药性,但其对特定靶标的识别能力仍为基因突变和细菌耐药性的产生提供了可能。此外,一些细菌还显示出了抵御宿主AMPs的杀伤作用并与宿主细胞共存的能力,相应的细菌防御机制也使其对治疗性AMPs产生抗性,这种交叉抗性近年来也备受关注。这些耐药现象的发现均对AMPs的开发提出了新挑战。本综述就细菌对AMPs耐药的分子机制进行了研究进展的总结,并且对治疗性AMPs与宿主防御肽交叉抗性的相关机制研究进行了归纳,以期寻求新的对抗耐药性的策略。 

【文章来源】:微生物学报. 2019,59(08)北大核心

【文章页数】:10 页

【文章目录】:
1 AMPs耐药的分子机制
    1.1 AMPs耐药的细胞外机制
        1.1.1 表面蛋白和多糖的截留作用:
        1.1.2 蛋白酶对AMPs的水解作用:
    1.2 AMPs耐药的细胞表面机制
        1.2.1 荚膜多糖阻挡作用的利用:
        1.2.2 磷壁酸的氨酰化:
        1.2.3 脂多糖的修饰:
        1.2.4 磷脂酰甘油的氨酰化:
2 与宿主防御肽的交叉抗性相关的AMPs耐药机制
3 总结和展望



本文编号:3051211

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