Cos-7细胞中Dok1抑制EGF诱导的膜皱褶的形成

发布时间：2021-03-12 13:15

　　研究目的：酪氨酸激酶下游分子（Downstream of tyrosine Kinase，Dok）家族成员是一类存在于胞浆中的与酪氨酸激酶有关的信号转导分子，其中蛋白p62Dok（Dok1）可作为酪氨酸蛋白激酶（PTK）（v-Abl，v-Src，Tec和bcr-abl融合癌蛋白）或受体型PTK／RTK（EGFR、PDGFR、IR、Eph）的直接底物分子而被磷酸化。Dok1结构的N端包括一个pleckstrin的同源域（PH）和一个磷酸化酪氨酸的结合域（PTB），它们分别被认为是Dok1与细胞膜和包含磷酸化酪氨酸的基序结合的结构域。Dok1还包括许多可被胞浆和RTKs磷酸化的一致的酪氨酸残基序列。如果这些酪氨酸残基发生磷酸化，它们会组成性的招募各种包含Src homology 2（SH2）结构域的信号分子，例如Ras GTP酶激活蛋白（rasGAP）、结合蛋白Nck和胞浆PTK Csk。因此Dok1的结构很像多位点的招募蛋白，例如胰岛素受体底物（IRS），在PTK下游的细胞事件中起着关键的调节作用，例如IR通过IRS促进细胞的迁移。 已有文献报道Dok1在应答EGF刺激时其酪氨酸残... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

EGF刺激引起YFP一Dokl上膜(PI3K途径依赖性)

缺失PH、PTB结构域的Dokl的胞内定位

Dokl减少EGF诱导的膜皱褶的形成，此功能与表达载体YFP无关

【参考文献】：
期刊论文
[1]p62dok-PTB结构域样新基因片段的克隆[J]. 张勇,陈哲宇,黄爱军,路长林,周明明,何成.  中国神经科学杂志. 2000(02)



本文编号：3078372