中国汉族人群晚期糖化终产物受体基因-429T/C多态性对其mRNA和蛋白表达的影响研究
发布时间：2021-04-05 03:47
目的探讨中国汉族人群晚期糖化终产物受体（RAGE）基因-429T/C多态性对其mRNA和蛋白表达的影响。方法选取2012年8—12月糖耐量正常的汉族人群70名,首先通过DNA直接测序分析确定携带TT基因型者57名和携带TC基因型者13名。随机数字表法选取TC基因型组11名,采用匹配原则选择TT基因型组11名,提取外周血单核细胞（PBMC）,分别采用实时荧光定量PCR法和Western blotting法检测RAGE mRNA和蛋白的表达水平。结果 TT基因型组RAGE mRNA表达水平高于TC基因型组〔（1.047±0.233）与（0.740±0.209）,P<0.05〕。TT基因型组RAGE蛋白表达水平高于TC基因型组〔（1.121±0.252）与（0.916±0.249）,P<0.05〕。结论中国汉族人群RAGE基因-429T/C多态性可能影响RAGE mRNA和蛋白的表达,-429C等位基因可能降低RAGE基因表达水平。
【文章来源】：中国全科医学. 2014,17(36)北大核心CSCD
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
ＲAGE基因－429T/C多态性基因型测序图
竦昧烁鎏宓模褹GE基因－429T/C多态性的基因型，包括TT基因型57名和TC基因型13名(见图1)。图1ＲAGE基因－429T/C多态性基因型测序图Figure1ThegenotypesequencinggraphofＲAGEgene－429T/Cpoly-morphism2.2两组ＲAGEmＲNA表达水平随机数字表法选取TC基因型组11名，采用性别、年龄、体质指数、血压、空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c相匹配的原则选择TT基因型组11名。实时荧光定量PCＲ检测结果显示，TT基因型组ＲAGEmＲNA表达水平(1.047±0.233)高于TC基因型组(0.740±0.209)，差异有统计学意义(t=2.42，P＜0.05，见图2)。2.3两组ＲAGE蛋白表达水平Westernblotting检测结果显示，TT基因型组ＲAGE蛋白表达水平(1.121±0.252)高于TC基因型组(0.916±0.249)，差异有统计学意义(t=2.11，P＜0.05，见图3)。3讨论在长期高血糖状态下，糖尿病患者体内大量的ＲAGE配体AGEs形成和堆积［6］。AGEs通过结合并激活ＲAGE，继而激发一些关键细胞信号传递途径如MAP激注:ＲAGE=晚期糖化终产物受体图2两组ＲAGEmＲNA表达水平比较Figure2ComparisonofＲAGEmＲNAexpressionlevelsbetweenthetwogroups图3两组ＲAGE蛋白表达水平比较Figure3ComparisonofＲAGEproteinexpressionlevelsbetweenthetwogroups酶(包括p38和p44/42MAPK)和核因子кB(NF－кB)等，诱导氧化应激及炎性反应，促使糖尿病患者出现血管病变如动脉粥样硬化、肾脏病变、视网膜病变等［3，7－8］。通过使用ＲAGE阻断剂以及ＲAGE基因敲除，可明显减缓或阻止糖尿病血管病变的发生与发展［9－10］。而且有证据提示，ＲAGE与AGEs的相互作用也是导致糖尿舶代谢不良记忆效应”的重要原因之一［11－12］。由此可见，ＲAGE在糖尿病血管并发症的发病过程中担当重要角色。
?29T/Cpoly-morphism2.2两组ＲAGEmＲNA表达水平随机数字表法选取TC基因型组11名，采用性别、年龄、体质指数、血压、空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c相匹配的原则选择TT基因型组11名。实时荧光定量PCＲ检测结果显示，TT基因型组ＲAGEmＲNA表达水平(1.047±0.233)高于TC基因型组(0.740±0.209)，差异有统计学意义(t=2.42，P＜0.05，见图2)。2.3两组ＲAGE蛋白表达水平Westernblotting检测结果显示，TT基因型组ＲAGE蛋白表达水平(1.121±0.252)高于TC基因型组(0.916±0.249)，差异有统计学意义(t=2.11，P＜0.05，见图3)。3讨论在长期高血糖状态下，糖尿病患者体内大量的ＲAGE配体AGEs形成和堆积［6］。AGEs通过结合并激活ＲAGE，继而激发一些关键细胞信号传递途径如MAP激注:ＲAGE=晚期糖化终产物受体图2两组ＲAGEmＲNA表达水平比较Figure2ComparisonofＲAGEmＲNAexpressionlevelsbetweenthetwogroups图3两组ＲAGE蛋白表达水平比较Figure3ComparisonofＲAGEproteinexpressionlevelsbetweenthetwogroups酶(包括p38和p44/42MAPK)和核因子кB(NF－кB)等，诱导氧化应激及炎性反应，促使糖尿病患者出现血管病变如动脉粥样硬化、肾脏病变、视网膜病变等［3，7－8］。通过使用ＲAGE阻断剂以及ＲAGE基因敲除，可明显减缓或阻止糖尿病血管病变的发生与发展［9－10］。而且有证据提示，ＲAGE与AGEs的相互作用也是导致糖尿舶代谢不良记忆效应”的重要原因之一［11－12］。由此可见，ＲAGE在糖尿病血管并发症的发病过程中担当重要角色。本研究的前期研究发现，ＲAGE基因－429T/C多态性与中国汉族人糖尿病肾病相关，而且携带－429C等位基因者糖尿病肾病的发生风险更低［5］。这与香港Poon等［4］的研究结果相?
【参考文献】：
期刊论文
[1]依达拉奉对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经PARP表达和细胞凋亡的影响[J]. 周昊,丁新生,黄红莉,周联生,葛许华. 神经损伤与功能重建. 2012(02)
[2]RAGE基因启动区-429T/C多态与2型糖尿病肾病相关[J]. 徐积兄,徐碧林,杨明功,刘树琴,王长江,孙海燕,刘建英,吴涤,徐希平. 中华内分泌代谢杂志. 2004(06)
[3]中国人2型糖尿病微血管并发症与AGE受体基因Gly82Ser多态性相关研究[J]. 刘丽梅,项坤三. 中国糖尿病杂志. 2000(03)
本文编号：3119075
【文章来源】：中国全科医学. 2014,17(36)北大核心CSCD
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
ＲAGE基因－429T/C多态性基因型测序图
竦昧烁鎏宓模褹GE基因－429T/C多态性的基因型，包括TT基因型57名和TC基因型13名(见图1)。图1ＲAGE基因－429T/C多态性基因型测序图Figure1ThegenotypesequencinggraphofＲAGEgene－429T/Cpoly-morphism2.2两组ＲAGEmＲNA表达水平随机数字表法选取TC基因型组11名，采用性别、年龄、体质指数、血压、空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c相匹配的原则选择TT基因型组11名。实时荧光定量PCＲ检测结果显示，TT基因型组ＲAGEmＲNA表达水平(1.047±0.233)高于TC基因型组(0.740±0.209)，差异有统计学意义(t=2.42，P＜0.05，见图2)。2.3两组ＲAGE蛋白表达水平Westernblotting检测结果显示，TT基因型组ＲAGE蛋白表达水平(1.121±0.252)高于TC基因型组(0.916±0.249)，差异有统计学意义(t=2.11，P＜0.05，见图3)。3讨论在长期高血糖状态下，糖尿病患者体内大量的ＲAGE配体AGEs形成和堆积［6］。AGEs通过结合并激活ＲAGE，继而激发一些关键细胞信号传递途径如MAP激注:ＲAGE=晚期糖化终产物受体图2两组ＲAGEmＲNA表达水平比较Figure2ComparisonofＲAGEmＲNAexpressionlevelsbetweenthetwogroups图3两组ＲAGE蛋白表达水平比较Figure3ComparisonofＲAGEproteinexpressionlevelsbetweenthetwogroups酶(包括p38和p44/42MAPK)和核因子кB(NF－кB)等，诱导氧化应激及炎性反应，促使糖尿病患者出现血管病变如动脉粥样硬化、肾脏病变、视网膜病变等［3，7－8］。通过使用ＲAGE阻断剂以及ＲAGE基因敲除，可明显减缓或阻止糖尿病血管病变的发生与发展［9－10］。而且有证据提示，ＲAGE与AGEs的相互作用也是导致糖尿舶代谢不良记忆效应”的重要原因之一［11－12］。由此可见，ＲAGE在糖尿病血管并发症的发病过程中担当重要角色。
?29T/Cpoly-morphism2.2两组ＲAGEmＲNA表达水平随机数字表法选取TC基因型组11名，采用性别、年龄、体质指数、血压、空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c相匹配的原则选择TT基因型组11名。实时荧光定量PCＲ检测结果显示，TT基因型组ＲAGEmＲNA表达水平(1.047±0.233)高于TC基因型组(0.740±0.209)，差异有统计学意义(t=2.42，P＜0.05，见图2)。2.3两组ＲAGE蛋白表达水平Westernblotting检测结果显示，TT基因型组ＲAGE蛋白表达水平(1.121±0.252)高于TC基因型组(0.916±0.249)，差异有统计学意义(t=2.11，P＜0.05，见图3)。3讨论在长期高血糖状态下，糖尿病患者体内大量的ＲAGE配体AGEs形成和堆积［6］。AGEs通过结合并激活ＲAGE，继而激发一些关键细胞信号传递途径如MAP激注:ＲAGE=晚期糖化终产物受体图2两组ＲAGEmＲNA表达水平比较Figure2ComparisonofＲAGEmＲNAexpressionlevelsbetweenthetwogroups图3两组ＲAGE蛋白表达水平比较Figure3ComparisonofＲAGEproteinexpressionlevelsbetweenthetwogroups酶(包括p38和p44/42MAPK)和核因子кB(NF－кB)等，诱导氧化应激及炎性反应，促使糖尿病患者出现血管病变如动脉粥样硬化、肾脏病变、视网膜病变等［3，7－8］。通过使用ＲAGE阻断剂以及ＲAGE基因敲除，可明显减缓或阻止糖尿病血管病变的发生与发展［9－10］。而且有证据提示，ＲAGE与AGEs的相互作用也是导致糖尿舶代谢不良记忆效应”的重要原因之一［11－12］。由此可见，ＲAGE在糖尿病血管并发症的发病过程中担当重要角色。本研究的前期研究发现，ＲAGE基因－429T/C多态性与中国汉族人糖尿病肾病相关，而且携带－429C等位基因者糖尿病肾病的发生风险更低［5］。这与香港Poon等［4］的研究结果相?
【参考文献】：
期刊论文
[1]依达拉奉对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经PARP表达和细胞凋亡的影响[J]. 周昊,丁新生,黄红莉,周联生,葛许华. 神经损伤与功能重建. 2012(02)
[2]RAGE基因启动区-429T/C多态与2型糖尿病肾病相关[J]. 徐积兄,徐碧林,杨明功,刘树琴,王长江,孙海燕,刘建英,吴涤,徐希平. 中华内分泌代谢杂志. 2004(06)
[3]中国人2型糖尿病微血管并发症与AGE受体基因Gly82Ser多态性相关研究[J]. 刘丽梅,项坤三. 中国糖尿病杂志. 2000(03)
本文编号：3119075
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