MAGE-3原核表达载体pET30a（+）-MAGE-3的构建和表达

发布时间：2021-04-26 03:04

　　研究背景及目的：黑色素瘤抗原基因（Melanoma antigen-encoding gene，MAGE）家族是最早被报道的人类肿瘤-睾丸（Cancer-testis，CT）抗原基因。MAGE基因首先发现于1991年，后来发现MAGE基因实际是一个大家族，包括MAGE-A，MAGE-B和MAGE-C三个亚家族。MAGE-3基因属于MAGE-A亚家族。在MAGE基因家族中，MAGE-3基因在多种肿瘤中表达率是最高的，其编码的蛋白质长为314个氨基酸残基（分子量为34747Da），此基因定位于Xq28。MAGE-3肿瘤抗原分子内现已确定12个MHC-Ⅰ类分子限制性表位和8个MHC-Ⅱ类分子限制性表位。MAGE-3抗原目前在肿瘤治疗性疫苗的研究方面应用广泛，以MAGE-3为基础的肿瘤疫苗主要包括：某个MAGE-3抗原肽、MAGE-3基因全蛋白、能够编码MAGE-3基因全蛋白或某个抗原肽的重组病毒及由某个抗原肽或全蛋白冲击的树突状细胞等，均已进行了相应的体外及临床体内试验并取得一定效果。其中报道比较多的是以肽段为基础的疫苗，但因这些肽段的MHC限制性，使用范围较局限。将全蛋白做为免疫原使用就可... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

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论文 MAGE-3原核表达载体pET30a（+）-MAGE-3的构建和表达
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    实验材料
    实验方法
    实验结果
    讨论
    小结
    参考文献
综述 MAGE-3基因及其研究进展
    参考文献
英文缩写词表
致谢
附录



本文编号：3160601