人羧肽酶A突变基因的构建、表达及突变羧肽酶A/抗精浆蛋白抗体融合基因的构建

发布时间：2021-05-08 15:31

　　高选择性肿瘤化疗是目前研究的重要课题之一，大多化疗药物缺乏对肿瘤组织的高选择性，往往在对肿瘤组织发挥作用的同时也对身体正常组织产生毒副作用。为了解决这些问题，人们希望通过单克隆抗体直接将毒性药物特异地带到肿瘤组织部位，单克隆抗体与毒性药物连接成“抗体-药物”偶联物，单克隆抗体特异地与肿瘤组织内的抗原结合，从而将药物带到肿瘤组织部位，发挥杀死肿瘤细胞的作用。但经过实践发现，“抗体-毒性药物”偶联物并不能 第③零医夭管砸士管硅伦支非常有效地到达肿瘤部位发挥作用，这是因为：门)一定量的抗体所携带的药物数量毕竟有限，（2）每一种肿瘤组织中含有的抗原数量多少不一，有些肿瘤组织中所含有的能与抗体有效结合的抗原数量非常有限，（3）抗体与毒性药物形成大的“抗体－药物”交联物，难以有效地达到实质性肿瘤部位，（4）“抗体－药物”交联物分于较大，易引起免疫反应，影响其在病人中的应用。 1987年，Bngshawenl提出“抗体导向酶哺药疗法＼AD EPT)引起了人们的广泛关注，其设想利用抗体作为载体来携带前体药物的专一性活化酶，可以选择性地结合于肿瘤部位。此前体药物能在人体内稳定存在... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

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前言
文献回顾
    一、 羧肽类酶在酶/前药疗法中的应用
    二、 体外基因定点突变的研究进展
研究内容
    一、 人源性羧肽酶A突变体的构建及表达
    二、 抗Seminoprotein单链抗体/突变型人羧肽酶A融合基因的构建
小结
致谢
参考文献



本文编号：3175583