冷酸解法及热酸解法对Feulgen染色结果的影响

发布时间：2021-06-06 10:27

　　<正>DNA倍体分析在肿瘤诊断及预后方面具有重要意义[1]。1987年VanDriel-Kulker首次提出在显微镜下细胞核光密度测量判断DNA含量的方法[2],其中Feulgen染色能够精确的显示细胞核DNA相对含量,其已逐渐成为临床检测的重要辅助手段。Feulgen染色由Feulgen和Rossenbrek等在1924年提出,作为细胞核DNA特异性经典染色方法之一,在病理学及细胞化学领域一直沿用至今[3]。近年来Feulgen染色在染 

【文章来源】：临床与实验病理学杂志. 2019,35(05)北大核心CSCD

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 冷热酸解法溶液配比
    1.4 冷热酸解法染色步骤对比
    1.5 不同染色温度、浓度及时间的影响
    1.6 Feulgen染色原理
2 结果
    2.1 冷酸解法与热酸解法染色后光镜下效果对比
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]宫颈脱落细胞DNA倍体分析技术及质量控制[J]. 邵少慰,罗巧明.  诊断病理学杂志. 2014(03)
[2]显示DNA含量的快速Feulgen染色技术及应用[J]. 凌玉琴,顾映红,赵为之,朱腾方,徐元鼎,翟为溶.  中华病理学杂志. 2003(02)
[3]组织芯片的Feulgen反应和免疫组化染色[J]. 徐志秀,李新功,董艳光.  临床与实验病理学杂志. 2003(02)
[4]Feulgen的染色标准化[J]. 吴波,周晓军.  临床与实验病理学杂志. 2001(01)



本文编号：3214195