Akt/FoxO1通路参与心肌细胞有丝分裂的相关研究
发布时间:2021-06-10 22:33
Akt/Fox01通路参与心肌细胞有丝分裂的相关研究前言传统观点认为成年心肌细胞终止分化,丧失有丝分裂能力,不能进入细胞周期,心肌肥厚是原有心肌细胞肥大及非心肌细胞的增生,并不存在心肌细胞增殖。然而近年来大量证据显示在心脏发育及病理过程中存在心肌细胞的凋亡和增殖两种过程,维持心脏功能的稳态平衡。据认为高度分化的哺乳动物细胞不能再增殖,这些细胞永久的退出细胞周期。细胞特异性的关键蛋白在细胞内积聚并驱使细胞到达最后的形态和功能。与哺乳动物相反,硬骨鱼和两栖动物的终末分化细胞可以去分化和(或)增殖,从而再生。例如,斑马鱼的心脏可以通过心肌细胞的增殖而再生。因此,对于调节心肌细胞周期退出机制的全面而彻底的理解,以及发展刺激哺乳动物心肌细胞增殖的方法,具有极大的潜在性治疗价值。细胞周期的进程受到严密调控,包括Cyclins和其催化分子Cyclin依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDKs)。其中CDK2是调控G1/S转换的主要激酶,是决定细胞最终能否进入细胞周期的关键。其活动除了受正调控(如cyclin E和cyclin A)和负调控(如p21
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:101 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
Akt在大鼠生后不同发育阶段心肌组织中的表达
mRNA的表达。Akt的mRNA表达模式,如图4所示,0天和3天组表达水平较高,到7天时明显下调,一直到成年维持较低水平表达。而Plkl从出生到7天都有低水平表达,而且表达有明显逐渐下调的趋势,10天后检测不到表达(图5)。
FoxOI在大鼠生后不同发育阶段心肌组织中的表达。A:Foxol琼脂糖凝胶电泳图;B:组间FoxOI/GAPDH相对光密度值比较。M:M鼠生后不同发育阶段。发育阶段心肌组织中phosp卜Aktl/2/3和plk蛋白采用Westerflblot技术检测大鼠生后不同发育阶段心肌组织中Akt的磷酸化水平。Plk蛋白从出生到生后2周都有表达,且表组不表达(图7)。Akt的磷酸化水平在大鼠发育过程中略有下
本文编号:3223232
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:101 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
Akt在大鼠生后不同发育阶段心肌组织中的表达
mRNA的表达。Akt的mRNA表达模式,如图4所示,0天和3天组表达水平较高,到7天时明显下调,一直到成年维持较低水平表达。而Plkl从出生到7天都有低水平表达,而且表达有明显逐渐下调的趋势,10天后检测不到表达(图5)。
FoxOI在大鼠生后不同发育阶段心肌组织中的表达。A:Foxol琼脂糖凝胶电泳图;B:组间FoxOI/GAPDH相对光密度值比较。M:M鼠生后不同发育阶段。发育阶段心肌组织中phosp卜Aktl/2/3和plk蛋白采用Westerflblot技术检测大鼠生后不同发育阶段心肌组织中Akt的磷酸化水平。Plk蛋白从出生到生后2周都有表达,且表组不表达(图7)。Akt的磷酸化水平在大鼠发育过程中略有下
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