维甲酸诱导骨质疏松模型大鼠骨髓间充质干细胞的特征
发布时间:2021-07-16 11:44
背景:应用维甲酸直接体外干预骨髓间充质干细胞的研究较多,而维甲酸诱导骨质疏松模型大鼠骨髓间充质干细胞的相关研究尚未见报道。目的:建立维甲酸诱导的大鼠骨质疏松模型,观察模型大鼠骨髓间充质干细胞的体外特征。方法:将SD大鼠随机分为2组,实验组用维甲酸70mg/(kg·d)连续灌胃2周快速建立骨质疏松模型,对照组灌胃等体积生理盐水。采用全骨髓贴壁法体外培养两组大鼠骨髓间充质干细胞,观察两组细胞体外特征,包括细胞形态、生长曲线、成骨诱导后体外矿化能力和碱性磷酸酶分泌能力、成脂诱导后向脂肪细胞分化能力。结果与结论:①两组骨髓间充质干细胞各时期形态基本一致,第9天时实验组增殖能力强于对照组;②实验组碱性磷酸酶活力弱于对照组(P <0.05),茜素红染色、碱性磷酸酶染色亦支持碱性磷酸酶活力检测结果;③实验组脂滴数量和油红O吸光度值高于对照组(P <0.05);④结果表明,维甲酸灌胃法成功构建大鼠骨质疏松模型,其骨髓间充质干细胞成骨能力降低,成脂能力增强。
【文章来源】:中国组织工程研究. 2019,23(17)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
维甲酸灌胃2周两组大鼠骨密度值实验组对照组骨
XieMS,XueWL,HuangJJ,LiXJ.Characteristicsofbonemarrowmesenchymalstemcellsinaratmodelofretinoicacid-inducedosteoporosis.ZhongguoZuzhiGongchengYanjiu.2019;23(17):2637-2643.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1703P.O.Box10002,Shenyang110180www.CRTER.org2641!对照组实验组图注:实验组和对照组骨髓间充质干细胞均一表达CD90、CD44,表达率均在85%以上,阴性表达CD34,表达率不足1%。图6两组大鼠骨髓间充质干细胞表面抗原表达Figure6SurfaceantigenexpressionofratbonemarrowmesenchymalstemcellsinthetwogroupsABAB图注:图中A为实验组,钙结节体积小;B为对照组,钙结节体积大,染色深。图7两组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导21d茜素红染色(×100)Figure7Thealizarinredstainingofratbonemarrowmesenchymalstemcellsafter21daysofosteogenicinduction(×100)图注:图中A为实验组,块状深染颗粒较少;B为对照组,块状深染颗粒较多。图8两组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导14d碱性磷酸酶染色(×40)Figure8Thealkalinephosphatasestainingofratbonemarrowmesenchymalstemcellsafter14daysofosteogenicinduction(×40)7d14d3020100实验组对照组a碱性磷酸酶活性(金氏单位/g)图注:aP<0.05。图9两组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导7d和14d碱性磷酸酶活力Figure9Thealkalinephosphataseactivityofratbonemarrowmesenchymalstemcellsat7and14daysofosteogenicinductionAB图注:图中A?
【参考文献】:
期刊论文
[1]原发性骨质疏松症诊疗指南(2017版)要点解读[J]. 章振林,金小岚,夏维波. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志. 2017(05)
[2]全反式维甲酸抑制大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化信号通路中Fosl1直接调控PPARγ2[J]. 李清,邹丽影,曾嘉颖,陈洁,李廷玉,刘友学. 中国病理生理杂志. 2017(06)
[3]骨髓间充质干细胞对骨质疏松的治疗作用概述[J]. 宋慧婷,侯建明. 创伤与急诊电子杂志. 2017(01)
[4]小鼠骨质疏松模型成骨细胞的体外特征研究[J]. 贾启生,何华伟,郑东翔. 北京口腔医学. 2016(03)
[5]骨质疏松动物模型评价方法的研究进展[J]. 莫文秋,李双蕾,陈文辉. 医学综述. 2016(07)
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[7]维甲酸受体及其作用机制研究进展[J]. 杨娟,张锡宝. 皮肤性病诊疗学杂志. 2014(05)
[8]骨质疏松症抑制人间充质干细胞的成骨分化[J]. 代学俊,岑蔼儿,张春梅,龚铭,周治宇,黄保丁,叶淦湖,邹学农. 中山大学学报(医学科学版). 2014(05)
[9]骨质疏松动物模型评价方法[J]. 虞惊涛,马信龙,马剑雄. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志. 2014(01)
[10]维甲酸及其受体与肿瘤关系的研究进展[J]. 孙宇强,王雪,关兴芳,李德胜,舒晓宏,李墨林. 生命科学. 2014(03)
博士论文
[1]人骨髓间充质干细胞来源的脂肪细胞抑制成骨细胞分化的机制研究[D]. 逯伟达.山东大学 2012
[2]兔骨质疏松模型的快速建立和硫酸钙复合bBMP在椎体强化中的实验研究[D]. 刘绪立.第四军医大学 2009
本文编号:3286946
【文章来源】:中国组织工程研究. 2019,23(17)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
维甲酸灌胃2周两组大鼠骨密度值实验组对照组骨
XieMS,XueWL,HuangJJ,LiXJ.Characteristicsofbonemarrowmesenchymalstemcellsinaratmodelofretinoicacid-inducedosteoporosis.ZhongguoZuzhiGongchengYanjiu.2019;23(17):2637-2643.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1703P.O.Box10002,Shenyang110180www.CRTER.org2641!对照组实验组图注:实验组和对照组骨髓间充质干细胞均一表达CD90、CD44,表达率均在85%以上,阴性表达CD34,表达率不足1%。图6两组大鼠骨髓间充质干细胞表面抗原表达Figure6SurfaceantigenexpressionofratbonemarrowmesenchymalstemcellsinthetwogroupsABAB图注:图中A为实验组,钙结节体积小;B为对照组,钙结节体积大,染色深。图7两组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导21d茜素红染色(×100)Figure7Thealizarinredstainingofratbonemarrowmesenchymalstemcellsafter21daysofosteogenicinduction(×100)图注:图中A为实验组,块状深染颗粒较少;B为对照组,块状深染颗粒较多。图8两组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导14d碱性磷酸酶染色(×40)Figure8Thealkalinephosphatasestainingofratbonemarrowmesenchymalstemcellsafter14daysofosteogenicinduction(×40)7d14d3020100实验组对照组a碱性磷酸酶活性(金氏单位/g)图注:aP<0.05。图9两组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导7d和14d碱性磷酸酶活力Figure9Thealkalinephosphataseactivityofratbonemarrowmesenchymalstemcellsat7and14daysofosteogenicinductionAB图注:图中A?
【参考文献】:
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博士论文
[1]人骨髓间充质干细胞来源的脂肪细胞抑制成骨细胞分化的机制研究[D]. 逯伟达.山东大学 2012
[2]兔骨质疏松模型的快速建立和硫酸钙复合bBMP在椎体强化中的实验研究[D]. 刘绪立.第四军医大学 2009
本文编号:3286946
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