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硫酸镁对UUO大鼠模型Nox4、TGF-β1、p-ERK1/2及Ⅲ型胶原表达的影响

发布时间:2021-07-26 07:53
  目的:肾间质纤维化(Renal interstitial fibrosis RIF)几乎是所有慢性肾脏疾病的最终结果,与慢性肾衰竭进展密切相关,是导致终末期肾病的主要病因。肾间质纤维化往往伴随着肾间质成纤维细胞及肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞转分化(EMT)的细胞内信号转导。研究发现,多种导致肾间质纤维化的致病因素,如代谢因素、梗阻因素、炎症反应等,均可引起肾脏局部的氧化应激增强,活性氧(ROS)生成增加,氧化与抗氧化系统失衡,从而导致肾组织进一步损伤,最终导致肾小管萎缩及间质纤维化。氧化应激反应是肾间质纤维化形成的关键因素之一,可刺激各种细胞因子、激活多条信号通路等,对肾纤维化过程中EMT的发生发展起着重要作用。近年来NADPH氧化酶家族(NOXS)在糖尿病、高血压肾损害、5/6肾切除等多种肾脏病理模型中被确认为是肾脏局部氧化应激反应的重要促氧化系统。许多研究发现:转化生长因子(TGF-β)及其下游因子如胞外信号调节激酶(ERK)是诱发ETM的关键因子,但这一过程是否通过NADPH氧化酶调节研究尚少。硫酸镁在缺血性脑卒中等疾病中有抗氧化作用,但在保护肾间质纤维化方面未见报道。本实验的目... 

【文章来源】:河北医科大学河北省

【文章页数】:70 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

硫酸镁对UUO大鼠模型Nox4、TGF-β1、p-ERK1/2及Ⅲ型胶原表达的影响


免疫印迹显示3天时Nox4在肾组织中的表达

肾组织,免疫印迹


GroupA GroupC GroupD GroupB 免疫印迹显示 7 天时 Nox4 在肾组织中的表达stern bloting for Nox4 protein in renal cortex of 7 daysGroupA GroupC GroupD GroupB免疫印迹显示 14 天时 Nox4 在肾组织中的表达stern bloting for Nox4 protein in renal cortex of 14 days

肾组织,免疫印迹


estern bloting for Nox4 protein in renal cortex of 3daysGroupA GroupC GroupD GroupB 免疫印迹显示 7 天时 Nox4 在肾组织中的表达stern bloting for Nox4 protein in renal cortex of 7 days

【参考文献】:
期刊论文
[1]尿酸对人肾小管上皮细胞线粒体氧化损伤与凋亡的影响[J]. 张涛,李英,迟雁青,任韫卓,刘茂东,牛洪琳.  中华肾脏病杂志. 2014 (05)
[2]活性氧与肾纤维化的研究进展[J]. 覃娇,陶立坚.  临床与病理杂志. 2014(02)
[3]NADPH氧化酶抑制剂对高糖刺激大鼠近端肾小管上皮细胞中内质网应激的作用机制探讨[J]. 王向阳,孙慧力,郭宝春,李涌泉,张欣洲.  临床和实验医学杂志. 2013(14)
[4]肾素-血管紧张素系统活性亢进参与糖尿病肾病足细胞的损伤[J]. 董婷,袁伟杰.  中华肾脏病杂志. 2012 (04)
[5]硫酸镁对小鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 杨卫东,董银凤,朱旭友,吕鸿燕,陈前芬.  中国老年学杂志. 2011(10)
[6]硫酸镁注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 李增宏,罗俊,林宏城,黄子一,赵俊捷,王瑞东,朱小南,陈汝筑,汪雪兰.  中山大学学报论丛. 2007(03)



本文编号:3303159

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