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GDNF及其GFRα1受体基因在小鼠精子再生过程中表达的研究

发布时间:2021-07-31 14:24
  目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)及其alpha 1受体(GDNF family receptor alpha 1,GFR α 1)基因在小鼠精子再生过程中的表达变化及其与精原干细胞(spermatogonial stem cell)自增殖和分化的关系。 方法:间隔24天二次腹腔注射白消安建立小鼠精子再生过程的动物模型。随机分为第二次给药后第1、2、3、4、6、8、10周7组,于各相应时点及给药前取材:①用光镜和电镜观察精原细胞的形态学改变;②采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GDNF mRNA和GFR α 1 mRNA的相对表达变化:③应用原位杂交方法检测GDNF mRNA和GFR α 1 mRNA的定位表达。 结果:在小鼠精子再生过程的第1、2周,残存的As(the A single spermatogonia)细胞活跃自增殖、数目增多;第3、4周精原细胞成群出现,可观察到Apr(the A pairedspe... 

【文章来源】:武汉大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:41 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

GDNF及其GFRα1受体基因在小鼠精子再生过程中表达的研究


GONF逆转录扩增产物电泳图

电泳图,逆转录,电泳图,再生过程


lwZw3w4w6wsw10wPre分组图11GONF及GFRQl在小鼠生精精子再生过程中逆转扩增产物的相对表达量统计图的表达逆转录产物经PCR扩增得到550bp片。第二次给药后1、2周GFR。1mRNA的表达均有显著性(P<0.05)意义,其中第2周达高峰,达减少,与给药前比较差异亦分别有显著性(P<0其中第4周达低谷,为20.77士4.25%;之后逐渐图11)。


本文编号:3313629

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