小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ 1 高表达对游离脂肪酸介导的βTC3细胞损伤的影响

发布时间：2021-09-28 02:30

　　目的 克隆小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ₁（mPPAR γ₁）基因，经胰岛βTC3细胞稳定表达系统表达，并观察mPPARγ₁高表达对游离脂肪酸（FFA）介导的βTC3细胞损伤的影响。 方法 采用RT-PCR方法从中国昆明小鼠附睾脂肪垫总RNA中扩增出mPPARγ₁cDNA全长基因，克隆入载体pcDNA3.1中，形成重组载体pcDNA3.1／mPPARγ₁，对其进行测序后，在胰岛βTC3细胞中进行稳定表达，用半定量RT-PCR对其表达进行鉴定。之后，采用四唑盐（MTT）比色试验比较野生型βTC3细胞与mPPARγ₁高表达βTC3细胞在长时间暴露于较高水平FFA后的细胞活力。 结果 克隆出中国昆明小鼠PPARγ₁全长基因，其cDNA序列与Genbank的小鼠PPARγ₁基因序列基本相同，仅编码第421位天冬酰胺的密码子由AAU变成了AAC。经鉴定mPPARγ₁基因有效地在βT... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

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综述 过氧化物酶体增殖体激活受体与糖尿病
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