microRNA-1247通过靶向CCR16抑制脂多糖诱导的小鼠急性肺炎的机制

发布时间：2021-10-04 22:41

　　目的探讨microRNA-1247通过趋化因子CC配体16（CCR16）抑制脂多糖诱导的急性肺炎的作用机制。方法选取8周龄雌性BABL/c小鼠30只,随机分为3组,即急性肺炎模型组（6 h）、急性肺炎模型组（12 h）和正常组,每组10只小鼠。模型组小鼠采取气管滴加LPS（8 mg/kg）,正常组给予与LPS含量相同的生理盐水。分别在LPS造模6 h和12 h后对小鼠进行麻醉解剖,取腹腔动脉中的血液检测各组的血气值;检测肺组织干湿重含量;应用qRT-PCR以及ELISA检测TNF-α,IL-1β及microRNA-1247表达量;应用蛋白质免疫印迹实验检测CCR16、TLR4、IRAK6、TAK、IKK与NF-κB p52含量。结果模型组小鼠与正常组相比较,模型组小鼠的PaO₂,氧和指数（PaO₂/FiO₂）降低,肺叶组织干湿重比增加,差异有统计学意义（P<0.05）。而PaCO₂值,炎症因子TNF-α、IL-1β的mRNA表达水平差异无统计学意义（P>0.05）。模型组在造模后6 h和... 

【文章来源】：中国比较医学杂志. 2019,29(05)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂与仪器
    1.3 实验方法
        1.3.1 实验动物分组
        1.3.2 样本采集
        1.3.3 血气分析及肺叶组织干湿重检测
        1.3.4 qRT-PCR检测肺叶中的microRNA-1247转录水平
        1.3.5 ELISA法检测TNF-α和IL-1β蛋白含量
        1.3.6 Western blot法检测CCR16和TLR4受体蛋白表达情况
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 两组小鼠血气分析及肺叶组织干湿重比较
    2.2 各组小鼠的血浆炎症因子表达水平变化
    2.3 模型组小鼠肺组织中microRNA-1247含量与正常组的倍数关系
    2.4 各组小鼠CCR16和TLR4受体蛋白表达情况
    2.5 各组小鼠IRAK6和TAK蛋白表达量比较
    2.6 各组小鼠IKK蛋白表达量比较
    2.7 各组小鼠NF-κB p52蛋白表达量比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]MiRNA-1247-3P在急性呼吸窘迫综合征细胞模型中的表达及功能分析[J]. 程东良,梁媛,陈衍晨,卿娣,史长松.  实用医学杂志. 2015(17)



本文编号：3418475