亚洲型寨卡病毒实时荧光定量PCR检测方法建立

发布时间：2021-10-07 23:59

　　目的分析亚洲型寨卡病毒基因组序列特征,建立亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR检测技术。方法通过分析亚洲型寨卡病毒全基因组核酸序列,选取亚洲型寨卡病毒的保守区设计引物和TaqMan探针,建立标准曲线并检测其特异性与敏感性。结果荧光定量PCR测试结果表明所设计的引物和探针特异性良好,对非洲型寨卡病毒、Ⅰ～Ⅳ型登革病毒和丙型肝炎病毒核酸检测无交叉反应;同时灵敏度较高,可达3.415×10⁰ copies/μL;构建了标准曲线,回归方程为Y=–3.227 3logX+38.79,相关系数R²=1,扩增效率E=102%。结论建立了一种检测亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR技术,可用于临床亚洲型寨卡病毒感染患者的病原分型、早期诊断及预防。 

【文章来源】：中国公共卫生. 2019,35(01)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 病毒株与质粒
        1.1.2 主要试剂与仪器
    1.2 方法
        1.2.1 引物探针设计
        1.2.2亚洲型寨卡病毒阳性标准品制备
        1.2.3 特异性试验
        1.2.4 敏感试验
        1.2.5 荧光定量PCR反应
2 结果
    2.1 标准曲线的建立 (图1、2)
    2.2 特异性 (图3)
    2.3敏感性 (图4、表1)
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]寨卡病毒NS1的结构研究进展及其应用[J]. 陈江涛,张建琼.  病毒学报. 2017(05)
[2]一种基于实时荧光定量PCR的寨卡病毒检测方法的建立[J]. 朱奇轩,陈锦龙,尹飞飞,张优,王珊珊,吴悦,崔秀吉,李奕基,梁培,符瑞佳,吕刚.  热带医学杂志. 2017(06)
[3]寨卡病毒检测技术研究进展[J]. 覃直然,陆维智,刘旭玲,余健海,刘雨菁,李盈,赵卫.  华南预防医学. 2016(05)
[4]寨卡病毒基因序列分析及核酸检测方法[J]. 狄弘玮,彭浩然,朱善邦,朱诗应,戚中田,唐海琳,赵平.  第二军医大学学报. 2016(06)
[5]Phylogenetic analysis revealed the central roles of two African countries in the evolution and worldwide spread of Zika virus[J]. Shu Shen,Junming Shi,Jun Wang,Shuang Tang,Hualin Wang,Zhihong Hu,Fei Deng.  Virologica Sinica. 2016(02)
[6]寨卡病毒和寨卡病毒病[J]. 张硕,李德新.  病毒学报. 2016(01)



本文编号：3423031