人牙髓干细胞增殖分化过程中的miR-431

发布时间：2021-10-10 19:15

　　背景:利用现代细胞分子生物学和组织工程技术,将牙髓干细胞应用于修复和重建牙组织具有积极的临床价值。目的:探索miR-431在牙髓干细胞牙向分化中的作用以及miR-431对牙髓干细胞体外增殖能力的影响。方法:酶消化法分离培养牙髓干细胞,转染miR-431模拟剂或抑制剂促进或抑制miR-431表达,诱导牙髓干细胞成牙分化,通过碱性磷酸酶活性检测试剂盒检测碱性磷酸酶活性,Westernblot检测成牙分化标志物牙本质涎磷蛋白、骨钙素、骨唾液蛋白的表达,qRT-PCR检测miR-431表达,MTT法检测细胞增殖率,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果与结论:①牙髓干细胞成牙分化过程中,碱性磷酸酶活性上升,牙本质涎磷蛋白、骨钙素、骨唾液蛋白表达上升,miR-431表达下调;②过表达miR-431后,牙髓干细胞成牙分化受到抑制,而抑制miR-431表达后,牙髓干细胞成牙分化得到促进,表明miR-431对牙髓干细胞成牙分化有负调控作用;③miR-431对牙髓干细胞的增殖和克隆形成能力有抑制作用。 

【文章来源】：中国组织工程研究. 2019,23(21)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

miR-431对牙髓干细胞增殖的影响Figure3TheeffectofmiR-431ontheproliferationofdentalpulpstem0d4d8d12d

eticdifferentiationofdentalpulpstemcells图注：图中A为转染miR-431模拟剂、抑制剂后miR-431表达；B为转染miR-431模拟剂、抑制剂后碱性磷酸酶活性变化；C为转染miR-431模拟剂、抑制剂后成牙分化标志蛋白表达。与miR-431模拟剂对照比较，aP<0.05，bP<0.01；与miR-431抑制剂对照比较，cP<0.05。0d4d8d12dmiR-431模拟剂对照miR-431模拟剂1.51.00.50AA4900d4d8d12dmiR-431抑制剂对照1.5miR-431抑制剂1.00.50BA490图3miR-431对牙髓干细胞增殖的影响Figure3TheeffectofmiR-431ontheproliferationofdentalpulpstemcells图注：图中A显示转染miR-431模拟剂后细胞增殖率下降；B显示转染miR-431抑制剂后细胞增殖率上升。miR-431模拟剂对照miR-431模拟剂miR-431抑制剂对照miR-431抑制剂ba3020100克隆形成数(/103个)图4miR-431对牙髓干细胞克隆形成的影响Figure4TheeffectofmiR-431onthecolonyformationabilityofdentalpulpstemcells图注：与miR-431模拟剂对照比较，aP<0.05；与miR-431抑制剂对照比较，bP<0.05。

【参考文献】：
期刊论文
[1]成体细胞转化为多能干细胞诱导方法的研究进展[J]. 杜丽娟,苗勇,胡志.  中华实验外科杂志. 2014 (11)
[2]人牙髓干细胞的体外培养和鉴定[J]. 何飞,谭颖徽,张纲.  华西口腔医学杂志. 2005(01)



本文编号：3428993