帕金森病猴模型生化指标及肾上腺的改变
发布时间：2021-10-25 06:54
目的探究食蟹猴1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）慢性帕金森病（parkinson’s disease,PD）造模后生化指标、肾上腺组织的改变。方法将8只雄性食蟹猴随机分为两组,对照组3只,造模组5只,用MPTP造模30 d。记录观察两组的行为学变化。食蟹猴造模成功后,抽血检测肾功能、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯。动物麻醉安乐死后,取肾上腺组织,进行HE、α-突触核蛋白（α-synuclein）、多巴胺受体D2染色并观察病理学改变。结果食蟹猴PD模型成功建立模型组和对照组比较,生化指标葡萄糖（glucose,GLU）、胆固醇（cholesterol,CH）有统计学差异（P<0.05）,肾功能无明显差异。模型组肾上腺组织有损害,可见炎性细胞浸润,被膜与各带、髓质之间分界基本不清,皮质层变薄,部分呈局灶性坏死。α-synuclein在肾上腺的表达明显高于对照组,而髓质区多巴胺受体D2明显减少,免疫组化半定量分析,两组有统计学差异（P<0.05）。结论食蟹猴PD模型代谢指标明显下降;其肾上腺结构功能的改变可能与PD发病有一定的相关性;通过检测外周生物学指标可为PD...
【文章来源】：中国临床解剖学杂志. 2019,37(01)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
肾上腺HE染色结果
中国临床解剖学杂志2019年第37卷第1期对照组肾上腺（图1A)：肾上腺结构完整，被膜、球状带、束状带、网状带、髓质分界清晰。肾上腺无水肿、间质无出血，未见炎性细胞浸润，胞质染色均匀。模型组肾上腺（图1B）：肾上腺有明显的炎性细胞浸润，皮质层变薄，分界欠清晰，球状带、束状带、网状带排列紊乱，部分呈局灶性坏死、出血（图1）。2.3肾上腺免疫组化染色结果造模组肾上腺α-syn染色增强，尤其是被膜和髓质富含血管神经的组织。，对免疫组织化学染色强度半定量分析，并做统计分析，两组有统计学差异（P<0.05,图2）。对照组肾上腺多巴胺受体D2染色较造模组明显增强，主要在髓质区表达，免疫组化半定量分析，两组相比有显著差异（P<0.05,图3）。图2α-syn的表达A5~A8：对照组B5~B8：模型组A5、B5：皮质，×20A6、B6：皮质，×40A7、B7：髓质，×20A8、B8：髓质，×40Fig.2Theexpressionofα-synucleinA5~A8:Congroup;B5~B8:MPTPgroup;A5、B5:Cortex×20;A6、B6:Cortex×40;A7、B7:Medulla×20;A8、B8:Medulla×40图1肾上腺HE染色结果A1~A4：对照组B1~B4：模型组A1、B1：皮质，×20A2、B2：皮质，×40A3、B3：髓质，×20A4、B4：髓质，×40Fig.1HEstainingresultsoftheadrenalglandA1~A4:Congroup;B1~B4:MPTPgroup;A1、B1:Cortex,×20;A2、B2:Cortex,×40;A3、B3:Medulla,×20;A4、B4:Medulla,×403讨论PD是一种累及多器官系统的神经退行性疾病，在65岁以上人群患病率为1000/10万，随年龄增高，男性稍多于女性[8]，PD的发病原因与脑内α-syn的聚集和多巴胺DA能神经元的减少有关。课题组前期研究结果显示，MPTP慢性诱导的食蟹猴模型脑、结肠、直肠、红细胞等器官组织中α-syn的聚集明显增多[9]。本研究结果显示，MPT
[J].NeuroRehabilitation,2017,41(4):823-830.[3]MendesFilhoD,RibeiroPDC,OliveiraLF,etal.Therapywithmesenchymalstemcellsinparkinsondisease:historyandperspectives[J].Neurologist,2018,23(4):141-147.[4]XieF,GaoX,YangW,etal.Advancesintheresearchofriskfactorsandprodromalbiomarkersofparkinson'sdisease[J].ACSChemNeurosci,2018,16(1):561-572.[5]薛毅珑,王振福,李新建,等.微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞脑内移植治疗偏侧帕金森病样大鼠及猴的实验研究[J].解放军医学杂志,1999,24(4):7-10.（下转第59页）图3多巴胺受体D2的表达A9~A12：对照组B9~B12：模型组A9、B9：皮质，×20A10、B10：皮质，×40A11、B11:髓质，×20A12、B12:髓质，×40Fig.3TheexpressionofdopaminereceptorD2A5~A8:Congroup;B5~B8:MPTPgroup;A9、B9：Cortex,×20;A10、B10：Cortex,×40;A11、B11:Medulla,×20;A12、B12:Medulla,×40··54
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴探讨维生素D与肾虚证的关系[J]. 林昶,陈伟,柴艺汇,高洁,管连城,李文,秦忠,陈云志. 辽宁中医杂志. 2017(07)
[2]帕金森病治疗的研究进展[J]. 庞书涛,朱明慧,金兴山,赵海潞,刘承伟. 广东医学. 2016(21)
[3]寡聚化和磷酸化α-突触核蛋白在不同年龄段食蟹猴脑不同部位突触小体中的表达分布[J]. 杨巍巍,李昕,李旭冉,李旭颖,于顺. 首都医科大学学报. 2015(05)
[4]α-突触核蛋白在食蟹猴消化道不同部位的表达[J]. 李旭冉,杨巍巍,李昕,于顺. 首都医科大学学报. 2015(05)
[5]牛嗜铬细胞体外培养及其分泌多巴胺的测定[J]. 吕捷,张进禄,赵春礼,段春礼,徐群渊. 首都医科大学学报. 2000(03)
[6]微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞脑内移植治疗偏侧帕金森病样大鼠及猴的实验研究[J]. 薛毅珑,王振福,李新建,高军茂,齐增飞,钟大光,崔忻,马小军,王鲁宁,朱克. 解放军医学杂志. 1999(04)
[7]肾上腺髓质移植治疗帕金森病临床尝试的研究进展[J]. 刘振国. 国外医学(老年医学分册). 1999(02)
本文编号：3456875
【文章来源】：中国临床解剖学杂志. 2019,37(01)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
肾上腺HE染色结果
中国临床解剖学杂志2019年第37卷第1期对照组肾上腺（图1A)：肾上腺结构完整，被膜、球状带、束状带、网状带、髓质分界清晰。肾上腺无水肿、间质无出血，未见炎性细胞浸润，胞质染色均匀。模型组肾上腺（图1B）：肾上腺有明显的炎性细胞浸润，皮质层变薄，分界欠清晰，球状带、束状带、网状带排列紊乱，部分呈局灶性坏死、出血（图1）。2.3肾上腺免疫组化染色结果造模组肾上腺α-syn染色增强，尤其是被膜和髓质富含血管神经的组织。，对免疫组织化学染色强度半定量分析，并做统计分析，两组有统计学差异（P<0.05,图2）。对照组肾上腺多巴胺受体D2染色较造模组明显增强，主要在髓质区表达，免疫组化半定量分析，两组相比有显著差异（P<0.05,图3）。图2α-syn的表达A5~A8：对照组B5~B8：模型组A5、B5：皮质，×20A6、B6：皮质，×40A7、B7：髓质，×20A8、B8：髓质，×40Fig.2Theexpressionofα-synucleinA5~A8:Congroup;B5~B8:MPTPgroup;A5、B5:Cortex×20;A6、B6:Cortex×40;A7、B7:Medulla×20;A8、B8:Medulla×40图1肾上腺HE染色结果A1~A4：对照组B1~B4：模型组A1、B1：皮质，×20A2、B2：皮质，×40A3、B3：髓质，×20A4、B4：髓质，×40Fig.1HEstainingresultsoftheadrenalglandA1~A4:Congroup;B1~B4:MPTPgroup;A1、B1:Cortex,×20;A2、B2:Cortex,×40;A3、B3:Medulla,×20;A4、B4:Medulla,×403讨论PD是一种累及多器官系统的神经退行性疾病，在65岁以上人群患病率为1000/10万，随年龄增高，男性稍多于女性[8]，PD的发病原因与脑内α-syn的聚集和多巴胺DA能神经元的减少有关。课题组前期研究结果显示，MPTP慢性诱导的食蟹猴模型脑、结肠、直肠、红细胞等器官组织中α-syn的聚集明显增多[9]。本研究结果显示，MPT
[J].NeuroRehabilitation,2017,41(4):823-830.[3]MendesFilhoD,RibeiroPDC,OliveiraLF,etal.Therapywithmesenchymalstemcellsinparkinsondisease:historyandperspectives[J].Neurologist,2018,23(4):141-147.[4]XieF,GaoX,YangW,etal.Advancesintheresearchofriskfactorsandprodromalbiomarkersofparkinson'sdisease[J].ACSChemNeurosci,2018,16(1):561-572.[5]薛毅珑,王振福,李新建,等.微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞脑内移植治疗偏侧帕金森病样大鼠及猴的实验研究[J].解放军医学杂志,1999,24(4):7-10.（下转第59页）图3多巴胺受体D2的表达A9~A12：对照组B9~B12：模型组A9、B9：皮质，×20A10、B10：皮质，×40A11、B11:髓质，×20A12、B12:髓质，×40Fig.3TheexpressionofdopaminereceptorD2A5~A8:Congroup;B5~B8:MPTPgroup;A9、B9：Cortex,×20;A10、B10：Cortex,×40;A11、B11:Medulla,×20;A12、B12:Medulla,×40··54
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴探讨维生素D与肾虚证的关系[J]. 林昶,陈伟,柴艺汇,高洁,管连城,李文,秦忠,陈云志. 辽宁中医杂志. 2017(07)
[2]帕金森病治疗的研究进展[J]. 庞书涛,朱明慧,金兴山,赵海潞,刘承伟. 广东医学. 2016(21)
[3]寡聚化和磷酸化α-突触核蛋白在不同年龄段食蟹猴脑不同部位突触小体中的表达分布[J]. 杨巍巍,李昕,李旭冉,李旭颖,于顺. 首都医科大学学报. 2015(05)
[4]α-突触核蛋白在食蟹猴消化道不同部位的表达[J]. 李旭冉,杨巍巍,李昕,于顺. 首都医科大学学报. 2015(05)
[5]牛嗜铬细胞体外培养及其分泌多巴胺的测定[J]. 吕捷,张进禄,赵春礼,段春礼,徐群渊. 首都医科大学学报. 2000(03)
[6]微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞脑内移植治疗偏侧帕金森病样大鼠及猴的实验研究[J]. 薛毅珑,王振福,李新建,高军茂,齐增飞,钟大光,崔忻,马小军,王鲁宁,朱克. 解放军医学杂志. 1999(04)
[7]肾上腺髓质移植治疗帕金森病临床尝试的研究进展[J]. 刘振国. 国外医学(老年医学分册). 1999(02)
本文编号：3456875
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