ERK1/2/PPARα/SCAD信号途径对生理性和病理性心肌肥大的调控

发布时间：2021-11-19 00:49

　　目的:研究ERK1/2/PPARα/SCAD（短链脂酰辅酶A脱氢酶）信号途径对生理性和病理性心肌肥大调控的不同机制,探索病理性心肌肥大治疗的新靶点。方法:分别以胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor 1,IGF-1）和苯肾上腺素（phenylephrine,PE）刺激心肌细胞,复制生理性和病理性心肌肥大模型,检测心肌细胞表面积,p-ERK1/2和PPARα蛋白表达变化,SCAD mRNA、蛋白表达和酶活性变化,心肌细胞游离脂肪酸含量变化。结果:与对照组比较,PE和IGF-1刺激后心肌细胞表面积均显著增大。与对照组相比,IGF-1刺激的心肌细胞SCAD mRNA和蛋白表达均上调,酶活性显著增高,游离脂肪酸含量明显减少,且PPARαmRNA和蛋白表达均上调,p-ERK1/2的蛋白表达显著下调;PE刺激的心肌细胞SCAD mRNA和蛋白表达均下调,酶活性显著降低,游离脂肪酸含量明显增加,且PPARαmRNA和蛋白表达均下调,p-ERK1/2蛋白表达显著上调。结论:p-ERK1/2/PPARα/SCAD在生理性和病理性心肌肥大中呈现出不一致的变化趋势,表明ER... 

【文章来源】：中国病理生理杂志. 2014,30(08)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]AMPK/PPARα/SCAD信号途径对心肌肥大的调控研究[J]. 黄金贤,罗佳妮,刘培庆,陈少锐,黄秋菊,潘雪刁,臧林泉,周四桂.  中国病理生理杂志. 2014(05)
[2]短链脂酰辅酶A脱氢酶与心肌肥大关系的初步探索[J]. 罗佳妮,周四桂,陈少锐,陈溪,邹剑,耿彪,刘培庆.  中国药理学通报. 2013(05)
[3]短链酰基辅酶A脱氢酶在大鼠生理性和病理性心肌肥大中的作用[J]. 周四桂,王平,路遥,袁茜,潘雪刁,金桂芳,徐立朋.  中国病理生理杂志. 2012(11)
[4]运动性与病理性心肌肥大[J]. 常芸,林福美,吕丹云.  中国运动医学杂志. 1989(01)



本文编号：3503946