RVPFast与实时荧光PCR/RT-PCR检测呼吸道病毒结果的比较

发布时间：2021-12-22 22:17

　　目的评价xTAG呼吸道病毒群快速检测（Respiratory Virus Panel Fast Array,RVP Fast）技术检测呼吸道病毒的临床应用价值。方法选取经实时荧光定量PCR/RT-PCR筛查的74份呼吸道病毒阳性和4份阴性鼻拭子标本,用RVP Fast和RTPCR同时检测78份标本的8种呼吸道病毒及其亚型（共19型）,运用McNemarχ2检验,Kappa检验和线性回归方法对检测结果进行统计处理。结果两种方法检测78份标本有71份结果完全相符,包括55份单个病毒感染标本,12份混合病毒感染标本和4份阴性标本。两种方法检测结果总体比较无统计学差异（P>0.05）,一致性较好（Kappa=0.960,P<0.01）,RVP Fast荧光强度中位数（MFI）与实时荧光PCR/RT-PCR阈值循环数（Ct）呈负相关（r=-0.529,P<0.01）。结论 RVP Fast芯片技术的检测性能准确可靠,可应用于国内呼吸道病毒感染的快速、高通量检测,具有推广价值。 

【文章来源】：临床检验杂志. 2014,32(09)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 临床标本
    1.2 仪器与试剂
    1.3 RNA和DNA提取
    1.4 RVP Fast检测
    1.5 实时荧光PCR/RT-PCR
    1.6 统计学分析
2 结果
    2.1 临床标本检测结果的分布
    2.2 两种方法定性检测结果比较
    2.3 两种方法量化值的比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]建立检测18种（型/亚型）呼吸道病毒的两种循环参数的实时荧光定量PCR[J]. 陈钰静,丁细霞,郭勇晖,余楠,潘玉先,余志武,陈满君,王压娣,杜晓棠,车小燕.  临床检验杂志. 2014(05)
[2]Luminex高通量检测技术的应用和挑战[J]. 姚见儿.  临床检验杂志. 2010(04)



本文编号：3547200