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衰老对小鼠B淋巴细胞脂筏结构和功能的影响

发布时间:2017-05-11 00:04

  本文关键词:衰老对小鼠B淋巴细胞脂筏结构和功能的影响,,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:研究目的:脂筏是膜脂双层内富含胆固醇和鞘脂的微区,目前公认的脂筏功能是参与信号转导、受体介导的内吞作用以及胆固醇代谢运输等。近年来的研究发现脂筏参与了B淋巴细胞的成熟和活化过程,本文通过观察比较年轻小鼠和年老小鼠B细胞表面脂筏的表达情况,探索衰老对B细胞脂筏结构和功能的影响;并研究了体外纯化培养B淋巴细胞的适宜条件。方法:1将2-4月龄BALB/c小鼠随机分为正常年轻鼠组和高胆固醇年轻鼠组,18-24月龄BALB/c小鼠随机分为正常年老鼠组和高胆固醇年老鼠组。高胆固醇年轻鼠组和高胆固醇年老鼠组喂食高胆固醇饲料。正常年轻组和年老组小鼠给予正常饮食。2取小鼠脾脏制成单细胞悬液,染色后以流式细胞仪检测B淋巴细胞数目及亚群的变化、脂筏的表达情况、Ca2+变化水平。3用绵羊红细胞对四组小鼠进行体内免疫,以ELISA法检测B细胞分泌抗体情况及血清胆固醇水平。4体外分离培养小鼠脾脏细胞,随机分为7组,分别用白细胞介素4,CD3,脂多糖,白细胞介素4+CD3,白细胞介素4+脂多糖,CD3+脂多糖组进行干预、将未给予刺激的脾细胞作为对照组。用流式细胞仪检测在不同培养条件下小鼠脾脏细胞T、B淋巴细胞及其亚群的变化结果:1、流式细胞术检测结果:⑴衰老对B淋巴细胞亚群的影响:与年轻鼠组比较,年老鼠组总外周B细胞数目保持不变;过渡(transitional,TR)B细胞亚群的T1亚群和T2亚群数目比例均显著减少(P0.01),T3亚群数目比例增加(P0.01);B1细胞和滤泡(follicular,FO)B细胞数目比例并没有明显改变(P0.05),边缘带(marginal zone,MZ)B细胞数目比例下降(P0.01)。⑵衰老对B细胞膜上脂筏表达的影响:与年轻鼠组比较,胆固醇在年老鼠组的T1、T2亚群表达显著增加(P0.0001),差异有统计学意义;而在T3亚群胆固醇的表达却显著降低(P0.0001),差异有统计学意义;B1亚群的胆固醇表达增加(P0.001);FO亚群胆固醇的表达无明显差异(P0.05);MZ亚群胆固醇的表达明显减少(P0.0001),差异有统计学意义。而GM1的表达却有所不同,由实验结果分析知100%的B220+B细胞均表达GM1。与年轻鼠组相比,GM1在年老鼠组TR、B1、FO、MZ亚群中的表达均显著降低(P0.0001),差异有统计学意义。⑶衰老影响B细胞膜上Ca2+内流水平:与年轻鼠组比较,年老鼠组Ca2+内流水平降低。2、ELISA实验结果⑴衰老对血清中胆固醇水平的影响:与年轻鼠组相比,年老鼠组和高胆固醇年轻鼠组的血清胆固醇水平明显升高(P0.05),差异有统计学意义;而年老鼠组的血清胆固醇水平与高胆固醇年老鼠组相比,未见明显差异(P0.05);高胆固醇年轻鼠组与高胆固醇年老鼠组的血清胆固醇水平无明显差异(P0.05)。⑵衰老对血清中抗体水平的影响:与年轻鼠组相比,年老鼠组的IgM效价显著升高,而IgG的效价却明显降低;高胆固醇年轻鼠组IgM的效价没有显著差异,而IgG的效价增高,但分泌高峰期却延后。3、体外培养脾脏细胞实验结果:与对照组比较,白细胞介素4组淋巴细胞在培养后第3-5天数量达到高峰;脂多糖组在培养初期无明显作用,第3天开始淋巴细胞数量有明显的增加,第5天达到高峰;培养体系中加入CD3单克隆抗体,可导致T淋巴细胞消失,培养2 d后,可得到较为单一的B淋巴细胞,其细胞数量在第3天达到高峰。其中B220+IgD+成熟B淋巴细胞亚群数量显著增加。体外培养24 h后,各组B220+CD93+Transitional B淋巴细胞亚群均完全消失。结论:衰老使小鼠B淋巴细胞脂筏结构发生改变,导致脂筏信号转导功能受限;体外培养的小鼠脾脏细胞加入CD3单克隆抗体和白细胞介素4可以去除T淋巴细胞,并维持成熟B淋巴细胞的生存和增殖。
【关键词】:衰老 B淋巴细胞 脂筏 抗体 流式细胞术 培养
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R339.38
【目录】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 缩略语10-11
  • 前言11-14
  • 研究现状、成果11-13
  • 研究目的、方法13-14
  • 一、衰老对B淋巴细胞脂筏结构影响14-21
  • 1.1 对象和方法14-16
  • 1.1.1 材料14-15
  • 1.1.2 方法15
  • 1.1.3 统计学处理15-16
  • 1.2 结果16-18
  • 1.2.1 流式细胞术实验结果16-18
  • 1.3 讨论18-20
  • 1.3.1 衰老与B淋巴细胞亚群18-19
  • 1.3.2 脂筏与年老小鼠B淋巴细胞亚群19-20
  • 1.4 小结20-21
  • 二、衰老对B淋巴细胞脂筏功能的影响21-30
  • 2.1 对象和方法21-23
  • 2.1.1 材料21-22
  • 2.1.2 方法22-23
  • 2.1.3 统计学处理23
  • 2.2 结果23-26
  • 2.2.1 ELISA实验结果23-25
  • 2.2.2 Ca~(2+)内流实验结果25-26
  • 2.3 讨论26-28
  • 2.3.1 衰老对B淋巴细胞功能的影响26-27
  • 2.3.2 衰老与血清胆固醇27
  • 2.3.3 衰老与B淋巴细胞、脂筏、Ca~(2+)内流27-28
  • 2.4 小结28-30
  • 三、体外纯化培养小鼠脾脏B淋巴细胞30-38
  • 3.1 对象和方法30-32
  • 3.1.1 材料30-31
  • 3.1.2 方法31
  • 3.1.3 统计学处理31-32
  • 3.2 结果32-36
  • 3.2.1 小鼠淋巴细胞数目变化32-33
  • 3.2.2 小鼠脾脏B细胞亚群的变化33-36
  • 3.3 讨论36-37
  • 3.4 小结37-38
  • 结论38-39
  • 参考文献39-44
  • 发表论文和参加科研情况说明44-45
  • 综述 衰老对B淋巴细胞的影响45-59
  • 综述参考文献54-59
  • 致谢59

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 田芳;胡雪莉;魏慧;刘浩;陈瑾;钱莉;杨维平;;日本血吸虫可溶性虫卵抗原对B细胞的活化作用及其机制的初步研究[J];南京医科大学学报(自然科学版);2013年11期

2 周春雷;;miR-155通过调控Smad2的表达抑制TGF-β的活性[J];黑龙江医学;2013年12期

3 郑永威;袁榴娣;;肝素诱导性血小板减少症的研究进展[J];东南大学学报(医学版);2014年06期

4 王万鹏;倪兆慧;;MicroRNA在狼疮性肾炎免疫发病机制中的新认识[J];中国中西医结合肾病杂志;2015年04期

5 ZHAO LiDan;YE YanXia;ZHANG Xuan;;B cells biology in systemic lupus erythematosus—from bench to bedside[J];Science China(Life Sciences);2015年11期

6 孙

本文编号:355766


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