表没食子儿茶素没食子酸酯对早期压疮大鼠模型缺血再灌注损伤的保护作用及NLRP3炎症小体相关机制研究

发布时间：2022-01-08 01:29

　　目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对早期压疮的保护作用及初步机制。方法:雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和EGCG 10、20、40mg/kg剂量组,灌胃给予相应药物,连续7d后,用自制装置对大鼠进行早期压疮造模。造模完成后观察各组大鼠受压局部组织情况,并眼眶采血,组织取材,酶联免疫吸附法测定血清中IL-1β、LDH、CK的含量;HE染色观察各组大鼠组织病变,判断压疮病理变化严重程度;蛋白质印迹法测定大鼠受压组织中NLRP3、caspase-1、IL-1β蛋白的表达水平。结果:造模成功率为100%;实验组大鼠均存在皮肤层次欠清晰,皮下结缔组织和肌肉组织有炎性反应,病理变化严重程度随EGCG剂量的增加而减轻,大鼠血清中IL-1β、LDH、CK含量随EGCG剂量的增加明显降低。EGCG各剂量组大鼠受压组织中NLRP3、IL-1β、caspase-1蛋白表达显著降低,呈一定的剂量依赖性。结论:EGCG预处理可通过抑制炎症而减轻早期压疮缺血再灌注损伤,其作用机制可能主要与抑制NLRP3炎症小体的表达有关。 

【文章来源】：中药药理与临床. 2019,35(01)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

压疮造模部位照片A:空白对照;B:

解，可见明显出血及炎症细胞浸润(图2B);肌肉组织出现萎缩，变性较严重，甚至发生自溶现象。在间质区域细胞核聚集，肌细胞核固缩，细胞间隙变宽、可见炎细胞浸润和水肿(图3B);EGCG各剂量组与模型组相比皮肤及肌肉组织的损伤程度明显较轻，且随剂量增加改善程度增加。按姜丽萍［17］方法，对压疮病理变化严重程度进行判断，统计学分析表明，EGCG各处理组病理积分较模型组明显降低，见表1。A:空白对照;B:模型对照;C:EGCG10mg/kg;D:EGCG20mg/kg;E:EGCG40mg/kg。图2EGCG对早期压疮皮肤组织病理切片的影响(HE，×200)44中药药理与临床2019;35(1)

A:空白对照;B:模型对照;C:EGCG10mg/kg;D:EGCG20mg/kg;E:EGCG40mg/kg。图3EGCG对早期压疮肌肉组织病理切片的影响(HE，×200)表1EGCG对早期压疮大鼠病理积分的影响(x珋±s，n=10)组别剂量/(mg/kg)组织病理变化(例)无变化轻度中度重度病理积分(分)空白对照100000．00±0．00＊＊模型对照00462．60±0．28EGCG1000822．20±0．13*EGCG2003701．92±0．38*EGCG40010001．63±0．29*与模型组相比*P＜0．05，＊＊P＜0．01(下同)。2．3ELISA法检测各组大鼠血清中IL-1β、LDH、CK的含量模型组大鼠血清中IL-1β、LDH、CK的含量均显著高于空白对照组;EGCG干预各组IL-1β、LDH、CK含量均明显低于模型对照组，呈剂量依赖降低，结果见表2。表2EGCG对早期压疮大鼠血清IL-1β、LDH、CK的OD值比较(x珋±s，n=10)组别剂量/(mg/kg)OD值IL-1βLDHCK空白对照0．37±0．03＊＊0．29±0．04＊＊0．30±0．02＊＊模型对照0．47±0．040．37±0．060．41±0．05EGCG100．41±0．02*0．32±0．030．35±0．03*EGCG200．36±0．03＊＊0．29±0．02＊＊0．33±0．03＊＊EGCG400．30±0．05＊＊0．27±0．02＊＊0．31±0．02＊＊2．4Westernblot检测EGCG对大鼠受压组织NLＲP3、IL-1β和Caspase-1蛋白表达的影响模型组大鼠受压骨薄肌组织中NLＲP3、IL-1β和Caspase-1蛋白表达均显著高于空白组，三种蛋白表达水平变化趋势一致。与模型组比较，随着EGCG给药剂量的增加，EGCG各剂量组大鼠受压骨薄肌组织NLＲP3、IL-1β和Caspase-1蛋白表达逐渐明显降低，表现出剂量依赖性，结果见图4

【参考文献】：
期刊论文
[1]简易大鼠压疮缺血再灌注模型造模装置的设计及应用[J]. 郭玉怀,孙忠人,孙琦,仇立波,王迪,王德龙.  护理研究. 2015(05)
[2]局部皮肤持续受压致压疮的实验研究[J]. 姜丽萍,蔡福满,杨晔琴,韦泾云.  解放军护理杂志. 2007(17)



本文编号：3575635