Hp全长CagA基因和霍乱毒素B亚单位基因的克隆与表达

发布时间：2022-01-27 07:32

　　幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）是广泛感染于人群胃、十二指肠的革兰染色阴性的微需氧菌，已确认是慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因子，并被WHO列为人类第一类致癌原（Group I cancinogen），认为Hp的感染与胃癌和胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤发生有关。防治Hp感染是大幅度降低慢性胃病和胃癌发病的关键。许多抗生素虽能杀灭Hp，但所有治疗方案均存在疗程长、副作用大、费用昂贵、细菌易产生耐药性以及不宜在人群中大面积推广使用等缺点。目前认为最有前景的防治措施是开发安全、有效的Hp疫苗。由于Hp培养条件极其苛刻，生长缓慢，极易污染，以人工培养的方法获得大量Hp培养物十分困难，在Hp培养物中提取纯化蛋白的量也微乎其微。因此，通过大肠杆菌等基因工程菌获得Hp重组蛋白是研制疫苗的最佳方法。据文献报道，Hp细胞毒素相关蛋白（CagA）等具有强免疫原性和免疫保护性，霍乱毒素B亚单位（CTB）具有良好的粘膜免疫性剂作用。为此，本实验室通过原位PCR的方法获取Hp CagA和CTB基因，构建了Hp CagA以及CTB的重组质粒，并进行了重组蛋白的表达，为Hp口服疫... 

【文章来源】：浙江大学浙江省211工程院校985工程院校教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 论文正文
4. 综 述
5. 致 谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]不同人群幽门螺杆菌表型分型研究[J]. 陈晶晶,张建中,蒋秀高,杨昭徐,梁丕霞.  中华流行病学杂志. 1997(06)



本文编号：3612053