血友病鼠模型的构建及研究进展
发布时间:2024-03-06 00:10
血友病是一种单基因遗传性疾病,主要发病机制为编码凝血因子的基因突变所导致凝血因子减少。临床表现为反复出血,严重时可危及生命,尚不能治愈。目前正在研究的基因治疗则具有治愈血友病的可能。在基因治疗的研究中,动物模型是必不可少的基础支持条件。血友病鼠模型因其自身特点,如便于运输,研究费用少于其它大型动物等,在众多动物模型中脱颖而出,成为血友病动物模型研究的热点。血友病鼠模型的构建经过20多年的历程,逐渐成熟。极大地促进了血友病基因治疗的发展,现就血友病鼠的构建及研究进展予以综述。
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 血友病小鼠模型的初次构建
2 血友病小鼠模型特点的研究
3 血友病小鼠模型的改进
4 锌指核酸酶技术构建血友病鼠模型
5 CRISPR/Cas系统构建血友病鼠模型
6 总结及展望
本文编号:3920251
【文章页数】:6 页
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1 血友病小鼠模型的初次构建
2 血友病小鼠模型特点的研究
3 血友病小鼠模型的改进
4 锌指核酸酶技术构建血友病鼠模型
5 CRISPR/Cas系统构建血友病鼠模型
6 总结及展望
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