乙型肝炎病毒X基因启动子结合蛋白的研究

发布时间：2024-04-12 01:01

　　乙型肝炎病毒(HBV)基因组为部分双链环状DNA病毒，属嗜肝DNA病毒科，其基因组约3200个碱基对(bp)，分为结构基因和调节基因序列两部分。HBV DNA负链核苷酸序列至少有4个开放读框(ORF)，4种ORF分别有各自的启动子。X基因启动子(XP)在1235-1374 nt区段，调节转录0.8的mRNA，无TATA盒，有不同的5’-端。XP的组织特异性不如CP和SP的严格，可在肝细胞以外的组织中起转录调节作用。X启动子调节编码HBxAg的0.8 kb mRNA转录，这个可调节的转录位于转录开始位点前140 nt，并且这个最小的启动子与3`-末端的增强子Ⅰ成分相重叠，由20 nt组成。这个最小的启动子象大多数HBV启动子一样与增强子Ⅰ的转录是分开的，它缺乏通常的TATA-盒或GC丰富的序列结构。但是，X启动子包含了广泛结合的位点和肝特异性转录因子，如调节作用蛋白X启动子结合蛋白(XP-BP)结合位点。HBxAg表达具有调节作用的转录包含顺式相互作用位点，能与转录因子NF1、C／EBP、ATF和AP1／Jun-Fos结合而且肿瘤抑制基因产物p53可与之结合并抑制启动子功能。我们利用人肝...

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【学位级别】：硕士

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主要仪器设备
英文缩略词
前言
第一部分 HBV-X抗原启动子的构建及转录活性鉴定
    引言
    第一节 HBV-XP报告载体的构建
    第二节 HBV-XP转录活性的鉴定
    讨论
第二部分 应用噬菌体展示技术筛选HBV XP的结合蛋白
    引言
    第一节 HBV X基因启动子的构建
    第二节 应用噬菌体cDNA文库筛选与HBV XP结合的蛋白基因
    讨论
总结
文献综述
攻读硕士学位期间发表的文章
致谢



本文编号：3951417