一.伤寒杆菌质粒pR ST98 毒力基因Spv的研究 二.乙型肝炎病毒HBx蛋白重组腺病毒载体的构建

发布时间：2025-01-15 11:45

　　第一部分 伤寒杆菌质粒pR_ST98毒力基因spv的研究 目的：证实伤寒杆菌耐药质粒pR_ST98是否含有其他沙门菌质粒毒力基因spv的同源序列，并分析pR_ST98毒力基因与鼠伤寒沙门菌质粒毒力基因的同源性，为阐明耐药伤寒杆菌致病机制提供依据。 方法：从Genebank中检索已知spv序列后设计引物，将分离的pR_ST98作为聚合酶链反应（PCR）的模板，反应扩增得到的阳性片段spvR和spvB分别与克隆质粒载体pGEM-T连接，转化宿主菌E.coli DH5α进行扩增。经限制性内切酶鉴定含重组质粒的阳性克隆后，分别进行核酸序列测定，并进行生物信息学分析。 结果：spvR和spvB核酸序列测定结果显示，两者的开放读码框架（ORF）分别为894bp和1776bp。生物信息学分析结果表明，pR_ST98的spvR与鼠伤寒沙门菌质粒毒力基因的spvR有99％同源性；spvB核酸序列与鼠伤寒沙门菌毒力基因的spvB则完全相同...

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
第一部分 伤寒杆菌质粒pR_ST98毒力基因spv的研究
第二部分 乙型肝炎病毒HBx蛋白重组腺病毒载体的构建
小结
参考文献
攻读学位期间出版或公开发表的论著、论文
综述
致谢



本文编号：4027347