大鼠脑中催产素受体cDNA的克隆和在大肠杆菌与CHO细胞内的表达

发布时间：2025-01-18 16:37

　　<正> 目的:克隆脑中OTR cDNA编码区全长,探讨脑内OTR的结构、功能和及OT-OTR的作用机制。方法:①采用RT-PCR方法从大鼠外周和中枢神经组织中同时克隆OTR的cDNA编码区全长,获得OTRcDNA;②利用pET-28-α载体构建OTR全长与His tag融合蛋白原核表达载体:pET-28-α-OTR;利用PGEX-4T-3载体构建了OTR不同结构域与GST(GlutathioneS-Transferase,谷胱甘肽-S转移酶)的融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达株BL21内进行了这些重组质粒的诱导表达研究;③利用细胞培养和真核转染技术,建立稳定表

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