过表达IL-12调节单核系肿瘤细胞向巨噬细胞分化

发布时间：2017-06-22 19:00

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【摘要】：构建过表达白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)的THP-1单核系肿瘤细胞模型,从形态学、巨噬细胞表面标志表达水平及吞噬功能3方面探究过表达IL-12能否调节单核系肿瘤细胞向巨噬细胞分化。结果发现,与空白和空载组相比,IL-12组的THP-1细胞界限不明显,散在细胞增多;呈圆形或不规则圆形,偶见毛刺状突起;核仁模糊或消失,核染色质条索状浓集;CD68 mRNA和蛋白表达量均升高(P0.05)。与空白组相比,CD11b mRNA和蛋白表达量升高不明显(P0.05),但72 h CD11b蛋白表达量明显高于相同培养条件下的空载组(P0.05)。培养72 h后各组细胞吞噬能力比较,IL-12组吞噬率(36.7±1.2)%高于空白组(15.7±3.1)%和空载组(28.0±1.5)%,差异有统计学意义(P0.05)。上述结果提示,过表达IL-12可以促进单核系肿瘤细胞向巨噬细胞分化。
【作者单位】： 重庆医科大学检验医学院 临床检验诊断学教育部重点实验室;
【关键词】： 白细胞介素-(IL-) 过表达 单核系肿瘤细胞 巨噬细胞 分化
【基金】：国家自然科学基金(批准号:81172016)资助的课题~~
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 机体的免疫应答是个复杂的过程,许多细胞和细胞因子参与其中。单核细胞作为其中的主要成员,在一定条件的刺激下,具有向巨噬细胞、DC细胞分化的潜能。目前,较为公认的刺激因素包括佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)[1]、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)[2-3]等。同为白

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本文编号：472730