乳酸菌拓扑异构酶parC基因突变与其耐氟喹诺酮类药的相关性
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【摘要】:目的探讨parC基因的改变与乳酸菌耐氟喹诺酮类抗生素的相关性。方法采用纸片法和打孔法测定15株菌对诺氟沙星和氧氟沙星的敏感性。PCR扩增检测parC基因氟喹诺酮类耐药决定区相关片段并测序,比对敏感菌株和耐药菌株的测序结果,分析突变位点。结果 NN、NN2、NN3等7株为耐药菌株,4对引物PCR扩增检测parC基因,耐药菌株和对照菌株比较,没有发现parC基因的变化。结论乳酸菌对氟喹诺酮类药物的耐药性与其拓扑异构酶ⅣparC基因的突变无关。
【作者单位】: 内蒙古农业大学食品科学与工程学院;内蒙古农业大学生命科学学院;
【关键词】: 乳酸菌 氟喹诺酮类药物 拓扑异构酶Ⅳ parC
【基金】:内蒙古高等学校科学研究项目:“耐喹诺酮类双歧杆菌Ⅱ型拓扑异构酶基因QRDR突变的研究”(NJ09059) 国家自然科学基金项目:“益生菌Ⅱ型拓扑异构酶基因QRDR变化与耐药性的相关性”(31060014)
【分类号】:R346
【正文快照】: 喹诺酮类为人工合成含4-喹诺酮母核结构,氟喹诺酮是其第四代衍生产品[1]。《2011年国家药品不良反应监测年度报告》[2]中显示,喹诺酮类在所有抗感染药物严重报告中位居前列,而DNA拓扑异构酶基因点突变是引起喹诺酮类耐药性的主要原因。氟喹诺酮类药物的作用机制是进入细胞内直
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