聚肌胞苷酸诱导的早期原发性胆汁性肝硬化小鼠模型的建立

发布时间：2017-06-27 02:11

  本文关键词：聚肌胞苷酸诱导的早期原发性胆汁性肝硬化小鼠模型的建立，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的探讨应用聚肌胞苷酸建立早期原发性胆汁性肝硬化动物模型。方法 30只雌性C57BL/6小鼠被随机分为模型组和对照组。模型组小鼠腹腔注射聚肌胞苷酸(5 mg.kg-1),对照组小鼠注射等体积生理盐水,均2次/w,于8 w、16 w和24 w分别检测血清抗线粒体抗体M2亚型、外周血CD4+CD25+Foxp3+计数,以及肝组织CK19表达情况。结果在24 w末,模型组AMA-M2阳性率为100%(5/5),显著高于对照组(0/5);在8 w、16 w和24 w,模型组小鼠外周血CD4+CD25+Foxp3+细胞计数分别为(3.48±0.95)%、(3.30±1.55)%和(2.67±0.97)%,均显著低于相应时间点对照组水平[(7.25±1.63)%、(6.33±1.06)%和(5.58±1.52)%,P0.05];两组肝组织CK19表达无显著性差异;病理学检查显示模型组小鼠肝组织汇管区和胆管周围炎性细胞浸润呈进行性加重,细小胆管增生,出现胆汁性碎屑样坏死和桥接纤维化,但未出现肝硬化。结论聚肌胞苷酸注射可成功建立早期原发性胆汁性肝硬化动物模型,CD4+CD25+Foxp3+T细胞可能在发病中发挥重要作用。
【作者单位】： 山西省中医院肝病科;山西省中医药研究院;山西省中医药研究院中心实验室;山西省中医院病理科;
【关键词】： 原发性胆汁性肝硬化 聚肌胞苷酸 动物模型 小鼠
【基金】：山西省卫生厅科技攻关项目(编号:201301019)
【分类号】：R-332;R575.2
【正文快照】： 原发性胆汁性肝硬化(primary bi Iiary cirrhosis,PBC)是一种自身免疫性、慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病。该病以肝脏门静脉炎性细胞浸润和免疫系统介导的肝小叶胆管损伤为特征,常见于中年女性[1],近年来发现该病也可累及年轻的育龄妇女和男性[2]。PBC的肝脏病理学改变主要以

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本文编号：488268