ConA与S-100分别诱导的自身免疫性肝炎动物模型的建立

发布时间：2017-07-04 07:01

  本文关键词：ConA与S-100分别诱导的自身免疫性肝炎动物模型的建立

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【摘要】：目的:分别应用刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)及同种系肝抗原S-100建立自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的动物模型,并比较分析两种模型之间的异同.方法:向♀Balb/C鼠尾静脉注射ConA溶液,对照组注射生理盐水,分别于6、12、24及48 h取血及肝脏组织;向♀C57BL/6小鼠腹腔注射肝抗原S-100与等体积的弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,CFA)的乳化液,对照组注射生理盐水与CFA的混合物,4 wk后取血及肝脏组织.检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,肝脏苏木素-伊红染液(HE)染色观察病理改变.结果:注射ConA后6 h ALT、AST水平均较正常对照组升高,肝脏出现轻度充血,少量淋巴细胞浸润,肝细胞轻度变性,12 h转氨酶升高达峰值(ALT:1603.40 U/L±461.24 U/L vs 66.25 U/L±18.66 U/L,P=0.000,AST:1877.20 U/L±623.23 U/L vs 159.50 U/L±29.22 U/L,P=0.000),24 h肝细胞变性、坏死增多,部分肝小叶结构消失,炎性细胞浸润增加.注射S-100后转氨酶水平较对照组显著增高(ALT:156.80 U/L±50.86 U/L vs 29.90 U/L±8.43 U/L,AST:317.80 U/L±105.80 U/L vs 146.40 U/L±30.61 U/L,P0.01),肝脏细胞形态结构紊乱,局灶性细胞坏死伴肝小叶内大量炎细胞浸润.结论:两种模型均可作为AIH的动物模型,ConA模型呈急性病程,S-100模型呈慢性病程,可根据实验要求选择模型.
【作者单位】： 天津医科大学总医院消化内科;
【关键词】： 自身免疫性肝炎 刀豆蛋白A S- Balb/C小鼠 CBL/小鼠
【分类号】：R575.1;R-332
【正文快照】： 背景资料因为有人认为现在研究自身免疫性肝炎使用S-100模型不合适,但国内外并没有明确的文献表示,因此我们想借此实验证实一下这个模型的实用性. 同行评议者王蒙,副教授,中国人民解放军第二军医大学附属东方肝胆外科医院肝外综合治疗一科;麻勇,副研究员,哈尔滨医科大学附属

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