PPAR-γ激动剂抑制IFN-γ和TNF-α诱导的肾小管上皮细胞趋化因子表达

发布时间：2017-07-06 07:27

  本文关键词：PPAR-γ激动剂抑制IFN-γ和TNF-α诱导的肾小管上皮细胞趋化因子表达

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【摘要】：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧-12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对IFN-γ和TNF-α共同诱导HK-2肾小管上皮细胞趋化因子表达的影响。方法在IFN-γ和TNF-α联合刺激HK-2细胞的同时加入不同浓度的15d-PGJ2共同作用48 h,用实时定量PCR(qRT-PCR)和ELISA分别检测CXCL9、CXCL10和CXCL11的mRNA表达和蛋白分泌水平。结果在HK-2细胞中,IFN-γ和TNF-α联合刺激能够诱导趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11的mRNA表达和蛋白分泌;经不同浓度的15d-PGJ2干预后,CXCL9、CXCL10、CXCL11的mRNA表达和蛋白分泌均被抑制,在15d-PGJ2浓度为2.0 ng/mL时,15d-PGJ2对CXCL9、CXCL10、CXCL11的mRNA和蛋白分泌的影响最大,与IFN-γ联合TNF-α组(15d-PGJ2浓度为0 ng/mL)相比,CXCL9、CXCL10、CXCL11的mRNA分别下降76.8%、78.7%和81.9%,培养上清中趋化因子蛋白分泌分别下降66.9%、86.6%和39.9%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 PPAR-γ激动剂可抑制IFN-γ和TNF-α联合作用诱导的肾小管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11表达。
【作者单位】： 福建中医药大学附属人民医院检验科;福建中医药大学;福建医科大学附属协和医院检验科;南京军区福州总医院泌尿外科;
【关键词】： 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 趋化因子 人肾小管上皮细胞 细胞因子
【基金】：福建省自然科学基金(2013J01323) 福建省医学创新课题(2011-CX-28) 福建省教育厅课题(JB11066) 福建中医药大学校管课题(XB2011020)
【分类号】：R392.11
【正文快照】： 移植物单个核细胞(特别是T淋巴细胞)浸润是移植排斥反应的重要病理学特征,但循环血液中T细胞向移植物定向迁移与聚集的调控机制尚未完全阐明。趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11对Th1细胞具有强大的募集作用,在Th1细胞向移植物迁移和浸润的过程中发挥主要作用,因此被认为是引起移

【参考文献】

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本文编号：525290