高表达FGFR4细胞株的建立及其生物活性分析
本文关键词:高表达FGFR4细胞株的建立及其生物活性分析
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【摘要】:目的构建FGFR4高表达细胞,研究FGFR4对细胞增殖能力的影响及相关蛋白活化机制,为研究以FGFR4为靶点的药物提供细胞模型。方法构建FGFR4真核表达载体并转染HEK293细胞,筛选稳定表达FGFR4细胞株,免疫印迹和免疫荧光分析FGFR4表达水平,细胞计数检测FGFR4高表达细胞的增殖情况,流式细胞仪检测FGFR4对细胞周期的影响,同时对ERK1/2磷酸化水平进行免疫印迹分析。结果在相同培养环境下,HEK293-FGFR4细胞同HEK293-pcDNA细胞相比,其增殖能力提高。周期分析表明,FGFR4使G0/G1期降低,促进细胞的增殖。同时,对MAPK信号通路进行了初步分析,发现FGFR4蛋白可以引起ERK1/2的磷酸化,从而导致MAPK/ERK1/2通路的激活,说明FGFR4可激活MAPK信号通路。结论成功构建了FGFR4高表达细胞株,为筛选以FGFR4为靶标的抗肿瘤药物奠定了前期实验基础。
【作者单位】: 西安交通大学医学院药物研究所;西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心;
【关键词】: 成纤维细胞生长因子受体(FGFR) HEK 高表达 细胞增殖
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No.81202495,81101725) 中央高校基本科研业务费专项资金(No.xjj2011092)~~
【分类号】:R346
【正文快照】: 成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growthfactor receptor 4,FGFR4)属于FGFR家族成之一,其结构包括细胞外免疫球蛋白结构域、疏水跨膜区和细胞质含有酪氨酸激酶结构域。FGFR4有广泛的生物学功能,具有调节细胞增殖、存活、迁移和分化的能力[1-7],FGFR4信号通路的激活在肿瘤
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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8 丁v,
本文编号:616614
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