病毒蛋白脂酰化及其功能

发布时间：2017-08-05 16:40

  本文关键词：病毒蛋白脂酰化及其功能

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【摘要】：脂酰化是一种重要的蛋白翻译后修饰,主要包括棕榈酰化、豆蔻酰化、异戊烯化和糖基化磷脂酰肌醇(GPI)共价结合4种方式。不同的病毒蛋白可发生不同类型的脂酰化,其生物学功能也会发生相应改变。棕榈酰化通常能增强病毒跨膜蛋白的疏水性,调节这些蛋白的胞内运输及定位,进一步影响病毒感染过程中的膜融合、病毒颗粒装配及释放等步骤。豆蔻酰化则可调控病毒蛋白表面的正电荷强度,使病毒蛋白与脂质膜的亲和力改变,如preS1豆蔻酰化加强乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)的受体识别能力及感染性,而人类免疫缺陷病毒(HIV)Nef豆蔻酰化为病毒感染及免疫应答所必需。异戊烯化能使病毒游离的蛋白与膜结合,并介导蛋白间的相互作用,如大HDV抗原(L-HDAg)异戊烯化有利于其运输至内质网膜上,与HBV表面抗原(HBsAg)及HDV RNA共同形成HDV颗粒。此外,一些病毒蛋白与GPI通过共价结合形成复合物,GPI基团可改变感染细胞的膜结构及胞质内磷脂构成,如GPI与朊蛋白(PrP)结合导致细胞型朊蛋白(PrPc)交联或羊痒疫朊蛋白(PrPsc)聚集,与朊病毒引起的海绵样病变有关。进一步了解病毒蛋白脂酰化机制,有利于设计和开发以此为靶点的特异性抗病毒新药。
【作者单位】： 复旦大学基础医学院;
【关键词】： 病毒蛋白 棕榈酰化 豆蔻酰化 异戊烯化 糖基化磷脂酰肌醇共价结合
【基金】：国家自然科学基金(31170786)
【分类号】：R3411
【正文快照】： 脂酰化(fatty acylation)是蛋白修饰的重要方式之一,这种修饰可以是静态的,也可以是动态的,修饰后蛋白的功能呈现多样性。近年来随着方法学的进步,人们对脂酰化分子机制的认识也逐渐清晰[1,2]。蛋白的脂酰化修饰主要有棕榈酰化(palmi-toylation)、豆蔻酰化(myristoylation)、，

本文编号：625913