双荧光素酶报告基因系统验证hsa-miR-326对BCL2L1、BAK1的靶向调控

发布时间：2017-08-05 21:15

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【摘要】：目的构建psiCHECK2荧光素酶报告基因载体,验证hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。方法设计合成包含与hsa-miR-326结合序列及其突变型序列的BCL2L1和BAK1基因片段,构建荧光素酶报告基因载体,转染293T细胞,通过荧光素酶活性变化观察hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。结果 hsa-miR-326对BCL2L1组的荧光表达有非常显著的抑制作用(P0.01);而对BCL2L1-mut、BAK1和BAK1-mut组的荧光表达没有显著的抑制作用(P0.05)。结论 hsa-miR-326可以调控BCL2L1的表达,但对BAK1的表达未见影响,推测hsa-miR-326可能通过下调BCL2L1参与血小板的凋亡。
【作者单位】： 温州医科大学附属第一医院;温州医科大学附属第三医院;
【关键词】： hsa-miR- 双荧光素酶报告基因 BCLL BAK
【分类号】：R346
【正文快照】： 血小板输血是成分输血的重要组成部分,机采血小板输注是当前预防和治疗因血小板减少或血小板功能缺陷导致的出血及凝血障碍的主要手段。小分子RNA(miRNA)是一类长度约为21nt的非编码小RNA,它可以通过与靶mRNA的特定序列互补或不完全互补结合,诱导靶mRNA剪切或阻止其翻译。血小

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前7条

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本文编号：626925