链霉素诱导的2型糖尿病大鼠模型的肾脏功能变化

发布时间：2017-08-13 07:00

  本文关键词：链霉素诱导的2型糖尿病大鼠模型的肾脏功能变化

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【摘要】：目的通过观察链霉素诱导的2型糖尿病大鼠模型肾脏功能的变化,以探讨此种模型是否适用于糖尿病肾损害的研究。方法采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)辅以高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,筛选造模成功的大鼠为糖尿病组,并与正常大鼠比较,造模后8周观察两组大鼠血糖、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(creatinine,CR)、血糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGE)、尿微量白蛋白、肾重指数的变化以及AGE受体(Receptor of AGE,RAGE)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)在肾脏的表达变化。结果糖尿病组的血糖、血尿素氮、血肌酐、血AGE、尿微量白蛋白以及肾重指数均明显高于正常组(P0.05),RAGE、PKC的mRNA以及蛋白表达水平均较正常组高(P0.05),PKA的mRNA和蛋白表达水平则较正常组低(P0.05)。结论 STZ诱导的2型糖尿病大鼠模型在造模后第8周肾脏功能存在明显的损害,并且导致肾脏损害的上游重要介质RAGE、PKC、PKA在第8周都有着明显的变化。此种模型能够用于糖尿病肾损害的研究,并且是观察中早期糖尿病肾病的较好的模型。
【作者单位】： 成都中医药大学附属医院普外科;
【关键词】： 链霉素 型糖尿病大鼠 糖尿病肾脏损害
【分类号】：R587.1;R-332
【正文快照】： 有9千2百万的糖尿病患者,其中93.7%为2型糖|S 尿病[2]。研究发现,糖尿病患者(包括1型和2型)糖尿病是严重危害人类健康的疾病,其中2型在首次确诊后20~25年,约有25%~40%的患者糖尿病占90%以上。世界卫生组织预测,到2030继发有糖尿病肾病[3]。由于糖尿病以及糖尿病肾年,糖尿病患

【共引文献】

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本文编号：665955