miRNA-29a调控PTEN基因表达对PC12细胞功能的影响

发布时间：2017-08-16 14:37

  本文关键词：miRNA-29a调控PTEN基因表达对PC12细胞功能的影响

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【摘要】：[目的]研究miR-29a对PC12细胞向神经细胞分化的影响,为进一步探究miR-29a生物学作用奠定基础。[方法]以PC12高分化(PC12D)细胞和PC12低分化(PC12poor D)细胞为研究对象,建立高表达miR-29a细胞模型(PC12-p LKO-miR-29a),以高表达p LKO.1-puro-vector空载的细胞(PC12-p LKO-vector)作为对照,使用嘌呤霉素筛选稳定表达的细胞株,通过RT-PCR、细胞免疫荧光、Western blot观察:1miR-29a对PTEN干扰效率;2PTEN干扰后PC12 poor D细胞形态学改变;3PC12-p LKO-miR-29a细胞株中神经生长相关蛋白GAP-43变化。[结果]PC12D和PC12poor D细胞内均有PTEN的表达;与PC12poor D细胞相比,PC12D细胞转录的PTEN水平较低,轴突较长、GAP-43表达较高。过表达miR-29a可以降低PTEN表达,增加PC12poor D细胞的GAP-43表达水平,促使PC12poor D细胞突起增加、轴突伸长。[结论]miR-29a能够促进PC12细胞分化,轴突伸长,该过程同miR-29a抑制PTEN表达有关,能够为miR-29a治疗神经损伤提供研究基础。
【作者单位】： 苏州大学附属第三人民医院骨科;江苏大学基础医学与医学技术学院;
【关键词】： miRNAs PTEN 轴突伸长
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号30571878;81471263) 江苏省常州市自然科学基金资助课题(批准号:CJ20122027)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10)是1997年由Li等3个研究小组先后克隆命名[1],是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,在细胞质中有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶的双重活性[2]。近来的研究发现,脑、脊髓或外周神经损伤后,PTEN蛋白的表达与

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本文编号：683850