结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统研究进展

发布时间：2017-08-24 02:18

  本文关键词：结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统研究进展

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【摘要】：蛋白酶体途径是真核细胞中除溶酶体外降解蛋白质的又一主要途径,参与细胞的多项生理功能调控。2008年在结核分枝杆菌中发现了原核类泛素蛋白(prokaryotic ubiquitin-like protein,Pup)。Pup在辅助因子Dop、PafA、Mpa的作用下,可以泛素化标记多种蛋白,再将其导入蛋白酶体降解。Pup-蛋白酶体系统的靶蛋白FabD、PanB、Ino1、Icl、SodA、MtrA等涉及物质代谢、信号传导通路、毒性因子、致病性、细菌在宿主体内的持留等多个方面。蛋白酶体抑制剂使蛋白酶体的功能受到限制,Pup标记底物的累积导致的基因表达的间接改变,对结核分枝杆菌抗外界压力和致病性的能力产生影响。Pup-蛋白酶体系统的发现揭示了原核生物中一个崭新的蛋白质降解机制,有望成为抗结核病药物治疗的新靶点。本文对结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体的研究进展作一综述。
【作者单位】： 石河子大学医学院病原生物学教研室;石河子大学《新疆地方与民族高发病》教育部重点实验室;
【关键词】： 结核分枝杆菌 Pup-蛋白酶体 致病性 蛋白酶体抑制剂
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81260261,81160192) 新疆生产建设兵团医药专项资金项目(No.2012BA022)~~
【分类号】：R378.91;R3416
【正文快照】： 近年来随着人口的增长和流动、与HIV的伴发感染、卡介苗免疫效率的不稳定、以及耐药性菌株的日益增多,全球结核病疫情再度回升。尤其是耐多药结核病(multidrug-resistant TB,MDR-TB)、广泛耐药结核病(extensively drug-resistant TB,XDR-TB),以及全耐药结核病(totally drug-re，

本文编号：728647