MicroRNA-196a通过HOXB7调控人骨髓间充质干细胞的增殖功能

发布时间：2017-08-31 15:16

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【摘要】：目的:研究年龄相关microRNA-196a(miR-196a)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖功能的调控作用。方法:通过MTT研究年龄对hMSCs增殖能力的影响。通过microRNA芯片和qRT-PCR检测年龄对miR-196a表达的影响。通过转染miR-196a模拟物或抑制物,研究其对hMSCs增殖能力的影响。通过萤光素酶报告基因系统证实HOXB7为miR-196a的靶基因。通过siRNA研究HOXB7对碱性成纤维细胞生f长因子(bFGF)表达及hMSCs增殖功能的影响和研究bFGF对hMSCs增殖功能的影响。结果:随年龄增加,hMSCs的增殖能力下降,miR-196a的表达增加。miR-196a可抑制hMSCs的增殖。抑制miR-196a的表达可促进hMSCs的增殖。同时抑制miR-196a和HOXB7的表达,使miR-196a失去对hMSCs增殖能力的调控作用。抑制HOXB7的表达可使bFGF的表达下调。直接抑制HOXB7或bFGF的表达可抑制hMSCs的增殖。结论:miR-196a通过抑制HOXB7及bFGF的表达导致hMSCs增殖能力下降。
【作者单位】： 广州医科大学附属第二医院心血管内科;广州医科大学广州心血管疾病研究所;
【关键词】： 人骨髓间充质干细胞 MicroRNA-a 年龄 HOXB蛋白
【基金】：广州市科信局重大民生攻关专项(No.2012Y2-00027) 广州市属高校科研计划项目(No.2012C232) 广州医科大学博士科研项目(No.2012C42)
【分类号】：R329
【正文快照】： 人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mes-enchymal stem cells,hMSCs)具有增殖、分化及自我更新的能力。然而年龄能够影响hMSCs的功能,例如:随年龄增加,细胞增殖、分化能力下降,衰老增加[1]。已有研究证实microRNA参与调控细胞生存、复制、衰老、增殖及分化等过程[2-3]。并

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 黎佼;陈敏生;杨伟健;张振辉;钟峗;刘世明;;年轻骨髓间充质干细胞可通过细胞融合改善年老骨髓间充质干细胞功能[J];中国病理生理杂志;2010年05期

【共引文献】

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2 Patrick-Denis St-Coeur;Mohamed Touaibia;Miroslava Cuperlovic-Culf;Pier Jr Morin;;Leveraging Metabolomics to Assess the Next Generation of Temozolomide-based Therapeutic Approaches for Glioblastomas[J];Genomics, Proteomics & Bioinformatics;2013年04期

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9 徐t，

本文编号：766334