EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较

发布时间：2017-08-31 19:22

  本文关键词：EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较

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【摘要】：目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing,EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡泊芬净和米卡芬净的敏感性,比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果 EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96.3%~100%。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98.8%,重大误差为1.2%,极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100%,重大误差率和极重大误差率均为0。结论 EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。
【作者单位】： 南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)呼吸与危重症医学科;
【关键词】： 曲霉 EUCAST CLSI 最低抑菌浓度 最低有效浓度
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81270064)
【分类号】：R379
【正文快照】： 近年来,随着免疫抑制治疗、化疗、骨髓移植及实体器官移植等增加,侵袭性曲霉病的发病率也随之上升。目前,治疗侵袭性曲霉病的主要抗真菌药物有三唑类和棘白菌素类。然而,自1999年以来,不断有曲霉对抗真菌药物耐药的报道,甚至有报道称曲霉对伊曲康唑的耐药率高达8.14%[1]。目前

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1 蔡晴;李珊山;宋洋;沈永年;吕桂霞;陈伟;刘维达;;微量稀释法检测申克孢子丝菌酵母相体外抗真菌药物敏感性[A];2011全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编[C];2011年

2 刘伟;孙毅;陈伟;万U，

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