幽门螺杆菌对抗生素耐药的分子机制研究进展

发布时间：2017-09-01 22:36

  本文关键词：幽门螺杆菌对抗生素耐药的分子机制研究进展

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【摘要】：随着幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)耐药率的上升,对其耐药的分子机制的研究日益受到人们的重视并取得了很大进展。甲硝唑的耐药主要与rdxA和frxA基因突变有关;克拉霉素的耐药主要与23SrRNA V区上的点突变有关;阿莫西林的耐药主要与青霉素结合蛋白(PBPs)的突变有关;喹诺酮类的耐药主要与gyrA基因喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)的突变有关;四环素的耐药主要与编码16SrRNA的基因突变有关;呋喃唑酮的耐药可能与porD和oorD基因突变有关。
【作者单位】： 河北医科大学第三医院
【关键词】： 幽门螺杆菌 抗菌药 抗药性 分子机制
【分类号】：R378
【正文快照】： 自1983年发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)以来,根除H.pylori感染的抗生素主要有甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林、喹诺酮类、四环素、呋喃唑酮等。但是随着抗生素在根除H.pylori治疗中的广泛应用,导致其耐药菌株的发生率不断上升,使得根除H.pylori的难度不断增大,

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