肿瘤坏死因子预处理促进骨髓间充质干细胞成骨分化潜能

发布时间：2017-09-05 01:40

  本文关键词：肿瘤坏死因子预处理促进骨髓间充质干细胞成骨分化潜能

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【摘要】：目的:观察肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α预处理骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)后,对其核因子(nuclear factor,NF)-κB通路以及成骨分化能力的影响。方法:实验分为BMMSCs阴性对照组(A组)、TNF-α预刺激1 d组(B组)及TNF-α预刺激7 d组(C组)。预刺激结束后,采用Western blot方法检测各组IκBα和pIκBα蛋白水平的表达;采用RT-PCR方法检测各组BMMSCs中分泌红细胞生成素和肝细胞受体B4(erythroprotein-producing hepatocellular receptor B4,EPHB4)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、骨保持素(osteoprotegerin,OPG)、白细胞介素(interleukin,IL)-7及基质金属蛋白酶(metrix metalloproteinase,MMP)-1 mRNA表达水平的变化;加成骨诱导剂诱导后,茜素红及碱性磷酸酶检测各组成骨分化能力。同时观察加用NF-κB抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)对TNF-α作用的影响。结果:与A组相比,B组和C组IκBα蛋白的表达水平降低(P0.05),p-IκBα蛋白的表达水平增高(P0.05);与A组相比,B组和C组的EPHB4、IGF-1、OPG mRNA表达水平上调(P0.05),IL-7及MMP-1mRNA表达水平下调(P0.05);与A组相比,B组和C组的成骨分化能力增强,而加用NF-κB抑制剂后,B组和C组的成骨分化能力减弱。结论:体外实验表明,BMMSCs经TNF-α预处理后,可以促使BMMSCs成骨分化活性,并且多次刺激较单次刺激效果明显,其促进成骨分化效果至少部分是通过NF-κB通路介导的。
【作者单位】： 江苏大学附属医院血液科;江苏大学附属医院风湿科;南京医科大学第一附属医院血液科;
【关键词】： 骨髓间充质干细胞 肿瘤坏死因子 炎症 NF-κB 成骨分化
【基金】：国家自然科学基金(81202358) 镇江市社会发展项目(SH2010030,SH2011021)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchy-mal stem cells,BMMSCs)可以较便捷地从骨髓中分离、扩增,并且在不同条件下诱导分化成多种类型的细胞如成骨细胞、软骨细胞、肌细胞、脂肪细胞等[1]。对于成骨分化能力,BMMSCs被认为是骨再生和骨修复中最有前途的细胞类型[2]。一系列

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 李俊霞;李皎;王欢;汤郁;杨姣;夏雷;朱彦;陆化;王丽霞;费小明;;骨髓瘤细胞可诱导骨髓间充质干细胞的基因表达谱发生暂时和(或)长期性改变[J];南京医科大学学报(自然科学版);2013年01期

2 王欢;李皎;朱彦;陆化;童珊珊;余先球;王丽霞;汤郁;费小明;;骨髓间充质干细胞与骨髓瘤细胞共培养时EphB4/ephrinB2表达异常[J];南京医科大学学报(自然科学版);2012年02期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前9条

1 廖萌;严孙杰;;成骨细胞Toll样受体4信号通路研究进展[J];中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志;2013年03期

2 付晓茹;杜娟;范志朋;;组蛋白去甲基化酶FBXL11抑制牙髓干细胞成骨和成牙本质分化[J];北京口腔医学;2013年05期

3 Juan Xu;Bo Yu;Christine Hong;Cun-Yu Wang;;KDM6B epigenetically regulates odontogenic differentiation of dental mesenchymal stem cells[J];International Journal of Oral Science;2013年04期

4 王晓虹;王苏平;徐广鑫;马舒贝;汪涛;邹飒风;;脐带血有核细胞治疗脑梗死后遗症近期疗效观察[J];转化医学杂志;2013年06期

5 吴立萍;李蒙;李瑞玉;孙艳浮;颜军礼;;骨髓间充质干细胞及与胰岛细胞共移植治疗糖尿病[J];中国组织工程研究;2013年31期

6 丁影;邹天慧;刘慧竹;王U嗢，

本文编号：795071