高脂饲料和异种血清联合诱导小鼠肝纤维化模型的实验研究

发布时间：2017-09-21 19:15

  本文关键词：高脂饲料和异种血清联合诱导小鼠肝纤维化模型的实验研究

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【摘要】：利用高脂饲料和异种血清诱导建立肝纤维化模型,检测炎性因子的表达情况。将BALB/c小鼠随机分为正常小鼠组、高脂饲料饮食组、腹腔注射异种血清组、高脂饲料联合腹腔异种血清注射组。6周后,比较4组小鼠体重以及肝重指数,收集肝脏标本经HE和Masson染色后光镜观察肝组织的结构变化以及胶原纤维状况,并提取肝组织的总RNA,RTPCR检测白介素-17A(IL-17A)、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)、Ⅰ型胶原蛋白(COLL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等基因mRNA水平的改变。结果显示与正常对照组体重及肝重指数(26.7±2.5g,5.24±0.81)相比显示,高脂饲料饮食组(30.4±3.7g,5.44±0.32)和高脂饲料联合腹腔异种血清注射组(30.3±1.8g,6.51±1.13)体重及肝重指数明显升高(P0.05);HE和Masson染色显微镜下也观察到肝细胞脂肪变性,大量的胶原纤维产生;RT-PCR检测TIMP,IL-17A,COLL以及TNF-α的mRNA,相比于正常对照组,实验组肝组织mRNA表达均有升高且具有统计学意义(P0.05)。本实验应用高脂和异种血清联合处理建立了小鼠肝纤维化模型,并发现炎性因子IL-17A及TNF-α参与了小鼠肝纤维化的形成过程。
【作者单位】： 三峡大学分子生物学研究所;三峡大学医学院;
【关键词】： 肝纤维化 IL-a TNF-α 高脂饲料 猪血清
【分类号】：R575.2;R-332
【正文快照】： 肝纤维化是多数慢性肝病发展成为肝硬化的必经过程,因此建立一个合适的动物模型来研究肝纤维化的发生机制、护肝药物的筛选是十分重要的。肝纤维化模型的建立方法国内外的报道已经很多,主要包括四氯化碳(CCl4)、二甲基亚硝胺(DMN)、胆管阻塞(BDL)、高脂饲料、异种血清诱导法等

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