新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂idelalisib

发布时间：2017-09-23 14:26

  本文关键词：新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂idelalisib

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【摘要】：磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是一种胞内磷脂酰肌醇激酶,吉利德正在开发的血癌新药idelalisib是首个选择性口服PI3K抑制剂,与α、β、γ亚基相比,其可高度选择性地作用于δ亚基。idelalisib可阻滞PI3Kδ-Akt信号通路并促进细胞凋亡,从而有效治疗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。研究表明idelalisib能够显著增加B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞系的凋亡,同时没有显著增加正常T细胞的凋亡。在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。
【作者单位】： 天津药物研究院医药信息中心;
【关键词】： idelalisib 磷脂酰肌醇-激酶δ抑制剂 难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病
【分类号】：R346
【正文快照】： 1药物概况通用名:idelalisib别名:CAL 101、CAL-101、CAL101、GS 1101、GS-1101、GS1101化学名:5-氟-3-苯基-2-((1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基)-3H-喹唑啉-4-酮CAS:870281-82-6分子式:C22H18FN7O相对分子质量:415.42结构见图1原研公司:吉利德科学公司药理分类:磷脂酰肌醇-3激

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 黄秀兰;崔国辉;周克元;;PI3K-Akt信号通路与肿瘤细胞凋亡关系的研究进展[J];癌症;2008年03期

【共引文献】

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6 闵e，

本文编号：905758