真核表达载体pIRES2-EGFP-AMH的构建及鉴定

发布时间：2017-10-01 09:00

  本文关键词：真核表达载体pIRES2-EGFP-AMH的构建及鉴定

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【摘要】：目的构建人AMH基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-AMH。方法从COV434细胞中获取AMH基因片段,经EcoRI、BglII双酶切定向克隆至载体pIRES2-EGFP,构建pIRES2-EGFP-AMH。经双酶切和测序鉴定后转染COV434细胞,通过荧光定量PCR和细胞免疫荧光技术检测AMH基因的表达变化。结果重组人AMH真核表达质粒经酶切和测序鉴定正确,转染后能显著提高AMH mRNA和蛋白的表达。结论人AMH真核表达载体构建成功,为进一步研究人AMH基因的功能提供初步的实验基础。
【作者单位】： 宁夏医科大学;宁夏医科大学总医院生殖医学中心;
【关键词】： 抗苗勒氏管激素 COV细胞 转染 表达
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81260109) 宁夏自然科学基金资助项目(NZ10115) 宁夏科技攻关资助项目(KF201049)
【分类号】：R3416
【正文快照】： 抗苗勒氏管激素(AMH)属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员,基因定位于人类19号染色体p13.3上,全长1 690 bp。研究发现人类AMH基因中,有21个基因与细胞周期相关,13个基因与细胞凋亡相关和52个基因与肿瘤途径相关[1]。其具体调控机制与途径目前尚不清楚。AMH是目前已知体内唯

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：952525