ox-LDL对血管内皮细胞促聚集和促黏附相关分子表达的影响

发布时间：2017-10-05 06:36

  本文关键词：ox-LDL对血管内皮细胞促聚集和促黏附相关分子表达的影响

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【摘要】：目的观察血管内皮细胞在不同浓度的氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导及诱导不同时间后内皮细胞促聚集和促黏附活性的动态改变及可能机制。方法将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)株接种在6孔培养板,分别加入不同浓度的ox-LDL(50、100和200 mg/L)并孵育不同时间(12、24和48 h)。放射免疫法测定细胞上清液中前列环素(PGI2)和血栓素A2(TXA2)含量;Western blot检测HUVEC中组织因子(TF)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达。结果量效关系显示,ox-LDL预处理HUVEC 24 h后,ox-LDL呈浓度依赖性促进HUVEC聚集,表现为PGI2/TXA2比值显著下降(P0.05或P0.01);时效关系显示类似的结果,但以24 h作用最为显著;同时,TF的表达随浓度的升高呈升高趋势。此外,ox-LDL还促进HUVEC黏附,表现为ICAM-1和VCAM-1呈浓度依赖性升高。结论 ox-LDL可增强HUVEC促聚集和促黏附活性,其机制可能与其分泌的PGI2/TXA2下降及上调TF、ICAM-1和VCAM-1的表达有关。
【作者单位】： 江西省基础药理学重点实验室南昌大学药学院药理学教研室;
【关键词】： 氧化型低密度脂蛋白 人脐静脉内皮细胞 细胞间黏附分子 前列环素 血栓素A
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81070633、30860111、30660058) 江西省自然科学基金资助项目(0640040)
【分类号】：R363
【正文快照】： 动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)是一个多因素参与、多基因调控的复杂病理生理过程,其中血管内皮细胞功能失常是As形成关键的初始环节[1]。大量研究表明血管内皮细胞的慢性炎症是As形成的必要条件,内皮细胞可表达黏附和趋化因子来招募单核细胞到血管表面刺激形成As[2]。在这

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