坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠右美托咪啶鞘内注射的镇痛作用

发布时间：2017-10-07 14:12

  本文关键词：坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠右美托咪啶鞘内注射的镇痛作用

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【摘要】：背景:右美托咪啶是一种高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑等作用,对呼吸影响小。目的:观察鞘内注射右美托咪啶对坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠的镇痛作用。方法:雄性SD大鼠36只按随机数字表法等分为正常对照组、生理盐水组和右美托咪啶组,后2组结断腓总神经和胫神经建立坐骨神经分支选择性损伤大鼠模型,右美托咪啶组在坐骨神经分支选择性损伤后14 d内每天鞘内注射右美托咪啶3μg/kg,生理盐水组大鼠注射生理盐水。结果与结论:与生理盐水组相比,右美托咪啶组大鼠给药后的机械性缩足反射阈值与热缩足潜伏期显著性升高(P0.05),脊髓背角中神经型一氧化氮合酶mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P0.05),脊髓背角神经元损伤程度明显减轻,且在给药14 d时脊髓背角神经型一氧化氮合酶mRNA和蛋白的表达水平及脊髓背角神经元损伤情况与正常对照组接近。提示鞘内注射右美托咪啶可抑制脊髓背角神经型一氧化氮合酶的表达,减轻大鼠坐骨神经损伤引起的疼痛。
【作者单位】： 广东省第二人民医院麻醉科;
【关键词】： 一氧化氮合酶 右美托咪啶 疼痛 肾上腺素 实验动物 组织构建 神经型一氧化氮合酶 脊髓背角神经元 鞘内注射 神经病理性疼痛
【基金】：广东省医学科研基金立项资助科研课题(A2012146)~~
【分类号】：R614;R-332
【正文快照】： 文章亮点:实验通过动态观测鞘内注射右美托咪啶的坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠,证实鞘内注射右美托咪啶通过激动脊髓内的α2肾上腺素能受体,降低脊髓背角神经型一氧化氮合酶的表达,从而减轻病理性神经痛引起的痛觉超敏,起到明显的镇痛作用。 0引言Introduction在2011年国

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本文编号：988294