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缺锌对后代和成年大鼠BCG、ESAT-6/CFP-10免疫应答作用的初步研究

发布时间:2024-02-28 01:16
  研究背景:结核病是一种在感染、免疫、预防和治疗等方面充满矛盾和挑战的慢性传染病。据WHO统计,全世界约有20亿人感染结核分枝杆菌(MTB)。我国是结核病高负担国家之一,结核患者人数居世界第二位。结核病已成为当前威胁人类生命健康的严重传染性疾病。卡介苗(BCG)是目前世界上使用最广泛的疫苗,虽然被广泛用于结核病预防,但其效果仍不够满意。卡介苗可以预防并减轻儿童的严重结核病,有效率高达80%,但对成人的保护能力要弱得多。前期的研究也发现,在成人和老人中,BCG对肺结核预防的有效性是极不确定的。近年来研究发现,缺锌的地区结核病的发病率较高,肺结核患者的血清锌水平比正常人低,这一现象引起本研究小组的兴趣,推测锌可能与结核病有一定的关联。锌对人类免疫功能的多个方面产生影响。锌在体内的吸收、分布和代谢都与锌转运体密不可分,其中锌转运体ZIP2和ZIP8与感染炎症有一定的相关性。早期分泌抗原靶蛋白6(Early secretory antigen target-6, ESAT-6)和培养滤液蛋白10(Culture filtrate protein 10, CFP-10)仅存在于致病性结核分枝杆菌和...

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图2接种BCG的大鼠不同组织中IFN-7、TNF-a和ZIP2、ZIP8、NF-kB、比-6??的表达??24??

图2接种BCG的大鼠不同组织中IFN-7、TNF-a和ZIP2、ZIP8、NF-kB、比-6??的表达??24??

明显低于正常组幼年大試。对于NF-kB?mRNA,在正常组成年大鼠的血淋己细??胞、脾脏组织中的表达低于正常组幼年大鼠;在缺巧组幼年大鼠的血淋己细胞中??的表达低于正常组幼年大鼠(图2C)。对于止-6?mRNA,其在正常组幼年大鼠血??淋己细胞、胸腺和脾脏组织中的表达水平明显高于....


图3接种ESAT-6/CFP-10的大鼠不同姐织中IFN-y、TNF-a和ZIP2、ZIP8的??表达??qRT-PC民分析大贏PBMCs、胸腺和脾脏组织中(A)?ZIP2?m民NA,巧)ZIP8?mRNA??

图3接种ESAT-6/CFP-10的大鼠不同姐织中IFN-y、TNF-a和ZIP2、ZIP8的??表达??qRT-PC民分析大贏PBMCs、胸腺和脾脏组织中(A)?ZIP2?m民NA,巧)ZIP8?mRNA??

接种ESAT-6/CFP-10的大鼠,缺待组幼年大鼠和正常姐成年大鼠外周血淋己??细胞中ZIP2?mRNA的表达量明显低于正常姐幼年大鼠;但是,ZIP2?mRNA在正??常沮成年大鼠胸腺中的表达量明显高于正常姐幼年大鼠(图3A)。ZIP8?mRNA,??正常姐成年大鼠血淋己细胞中....


图4缺巧对淋己细胞增殖的影响??数据yji匀值±3只动物的标准差的形式表示,毎个实輪重复王次

图4缺巧对淋己细胞增殖的影响??数据yji匀值±3只动物的标准差的形式表示,毎个实輪重复王次

制备胸腺和脾脏的单细胞悬液,分别用ESAT-6、CFP-10和ESAT-6/CFP-10??为特异性抗原,细胞培养基为阴性对照。正常组大鼠的淋巴细胞培养基中加入??ConA作为阳性对照,BSA作为无关抗原。如图4A和4B所示,接种BCG和??ESAT-6/CFP-10的正常姐幼年....


图5接种BCG的幼年大鼠的胸腺和脾脏原代培养细胞中IFN-Y、TNF-a和ZIP2、??ZIP8、NF-kB、止-6?的表达??qRT-PC民分析胸腺和脾脏原代培养细胞中(A)ZIP2mRNA,(巧ZIP8m民NA,(C)??NF-KBmRNA?和(D)IL6m?

图5接种BCG的幼年大鼠的胸腺和脾脏原代培养细胞中IFN-Y、TNF-a和ZIP2、??ZIP8、NF-kB、止-6?的表达??qRT-PC民分析胸腺和脾脏原代培养细胞中(A)ZIP2mRNA,(巧ZIP8m民NA,(C)??NF-KBmRNA?和(D)IL6m?

测IFN-Y和TNF-a的分泌水平。如图化和6F所示,接种ESAT-6/C阱-10的缺??巧幼年大鼠的IFN-Y和TNF-a分泌减少。接种BCG的幼年大鼠和成年大鼠也??有相似的情况,缺巧组IFN-Y和TNF-a都明显低于正常组(图5E、5F和7E、??7F)。这一结果说明饮食缺....



本文编号:3913245

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