痰标本基因芯片法检测耐多药肺结核的临床价值

发布时间：2024-07-05 04:14

　　目的评估基因芯片法检测耐多药肺结核(MDR-TB)的效能,探讨痰标本基因芯片法诊断耐多药结核病的临床价值。方法连续纳入2019年6月1日至12月31日内蒙古自治区第四医院就诊的痰涂片阳性的295例患者痰标本进行基因芯片法结核分枝杆菌耐多药检测,排除传统培养为阴性或污染、鉴定为非结核分枝杆菌等原因造成无法进行药物敏感性试验(简称"药敏试验"),以及基因芯片法未检测到结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌等原因,共计排除60例患者的痰标本。以罗氏比例法药敏试验结果作为参考标准,对235例患者痰标本基因芯片法耐药检测结果中的利福平耐药、异烟肼耐药和MDR-TB检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和一致率进行分析。结果以罗氏比例法表型药敏试验结果作为参考标准,基因芯片对利福平耐药检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和一致率分别为95.7%(22/23)、98.6%(209/212)、88.0%(22/25)、99.5%(209/212)和98.3%(231/235);对异烟肼的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和一致率分别为80.0%(16/20)、98.6%(212/215)、84...

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【文章目录】：
资料和方法
    一、研究设计
    二、患者纳入
    三、仪器和培养基
    四、实验室方法
    五、统计学处理
结果
    一、基因芯片检测利福平耐药性的效能评价
    二、基因芯片检测异烟肼耐药性的效能评价
    三、基因芯片法检测耐多药肺结核的效能评价
    四、痰标本中结核分枝杆菌阳性级别对基因芯片法检测结果的影响
讨论
    一、基因芯片法检测耐药肺结核的效能评价
    二、基因芯片与同类检测方法比较
    三、标本涂片阳性级别对基因芯片法检测结果的影响分析



本文编号：4001022