当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

不同品种猪饲料利用率与生长性状测定及表型相关分析和候选miRNA鉴定

发布时间:2024-01-14 10:18
  随着物质生活水平的提高,人们对于肉制品的需求量不断增加,这对畜牧业的生产力要求越来越高。而我国人口众多,粮食生产严重短缺,猪是单胃动物与人存在争粮问题,提高猪饲料利用率有利于缓解人畜争粮的矛盾。同时,饲料投入也是影响养猪经济效益的主要因素之一。因此,如何提高饲料转化效率,减少饲料消耗是当前养猪业面临的重要问题。本研究旨在通过对猪的生长性状进行相关分析以及对高低RFI猪的生长性状进行方差分析共同寻找影响猪饲料利用率的主要因素,并通过对猪饲料利用率相关的基因的研究,探索提高饲猪料利用效率的方法。目前取得的实验结果如下: 1、通过对三个品种猪的生长性状及饲料利用率指标进行方差分析,发现不同品种的猪FCR(饲料转化率)、RFI(剩余采食量)与FI(采食量)差异显著。杜洛克、长白、大白的FCR分别为2.15±0.11、2.11±0.11、2.09±0.12,RFI分别为5.87±105.14g18.93±123.59g、-46.01±117.01g,F1分别为1.81±0.16Kg;1.85±0.17Kg;1.74±0.17Kg,其中杜洛克的RFI最高,大白的RFI最低。RFI低的猪FI显著低于...

【文章页数】:78 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
縮略词表
第一章 前言
    1 研究问题的由来
    2 文献综述
        2.1 饲料利用率的概念及度量方法
        2.2 剩余采食量(RFI)的研究进展
        2.3 猪饲料利用率的候选miRNAs
    3 本研究的目的与意义
第二章 材料和方法
    1 材料
        1.1 实验动物
        1.2 RFI猪群体样本采集
        1.4 菌株、载体和细胞系
        1.5 主要仪器设备
        1.6 主要试剂
        1.7 主要分子生物学软件和网站
    2 试验方法
        2.1 大白猪群体饲料转化率及猪生长性状测定
        2.2 组织DNA提取方法
        2.3 组织RNA提取方法
        2.4 RNA反转录
        2.5 双荧光素酶报告载体的构建
        2.6 细胞培养
        2.7 细胞转染
        2.8 双荧光素酶报告基因验证miR-483-3p预测靶基因结合位点
        2.9 荧光定量Real-Time PCR
第三章 实验结果
    1 不同猪饲料利用率指标计算及与部分性状指标间的相关分析
        1.1 三个品种公猪RFI的计算
        1.2 三个品种公猪各性状指标间差异比较
        1.3 三个品种公猪RFI指标分布统计
        1.4 三个品种公猪各性状指标间相关分析
        1.5 RFI极端个体间性状比较分析
    2 大白猪群体性状的相关分析
        2.1 大白公猪RFI的计算
        2.2 大白猪群体各性状统计结果
        2.3 大白猪群体生长性状的相关性分析
        2.4 RFI极端个体间性状比较分析
    3 剩余采食量高低不同猪之间差异表达miRNAs的实验验证
    4 miR-29c靶基因验证
        4.1 ssc-miR-29c的物种间比较
        4.2 miR-29c的靶基因预测
        4.3 靶基因3 UTR-psi-CHECK2载体构建及结果
        4.4 miR-29C与ARRDC3、CYCS、ZFP36L1互作
第四章 讨论
    1 剩余采食量与遗传改良
    2 影响饲料转化效率的因素
    3 饲料利用率可能的候选基因
        3.1 采食相关基因
        3.2 脂肪沉积相关的基因
        3.3 肌肉肥大相关基因
    4 ARRDC3、CYCS、ZFP36L1可能是miR-29c的靶基因
第五章 小结
    1 本研究的主要成果
    2 本研究的创新之处
    3 本研究的不足与进一步工作建议
参考文献
附录
致谢



本文编号:3878042

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3878042.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户887f1***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com